Ibaflin

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-11-2007

유효 성분:

ibafloxacin

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QJ01MA96

INN (International Name):

ibafloxacin

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Antibakteriella medel för systemisk användning

치료 징후:

Hundar:Ibaflin är indicerat för behandling av följande villkor i hundar:huden infektioner (pyoderma - ytliga och djupa sår, abscesser) orsakade av känsliga stammar av Stafylokocker, kolibakterier och Proteus mirabilis, akut, okomplicerad urinvägsinfektion-tarmkanalen och infektioner orsakade av känsliga stammar av Stafylokocker, Proteus-arter, Enterobacter spp. , E. coli och Klebsiella spp. ;luftvägarna infektioner (övre tarmkanalen) orsakade av känsliga stammar av Stafylokocker, E. coli och Klebsiella spp. Ibaflin gel är indicerad hos hundar för behandling av följande tillstånd: hudinfektioner (pyoderma - ytlig och djup, sår, abscesser) orsakade av mottagliga patogener, såsom Staphylococcus spp. , E. coli och p. mirabilis. Katter:Ibaflin gel anges i katter för behandling av följande villkor:huden infektioner (infektioner i mjukvävnad - sår, abscesser) orsakade av mottagliga för patogener såsom Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. och Pasteurella spp. ;i övre luftvägarna infektioner orsakade av mottagliga för patogener såsom Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. och Pasteurella spp.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2000-06-13

환자 정보 전단

                                B. BIPACKSEDEL
26
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL TILL IBAFLIN TABLETTER
1.
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING
OCH
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND
SOM
ANSVARAR
FÖR
FRISLÄPPANDE
AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A 1210 Wien
Österrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ibaflin 30 mg tabletter för hund
Ibaflin 150 mg tabletter för hund
Ibaflin 300 mg tabletter för hund
Ibaflin 900 mg tabletter för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Ibaflin 30 mg: ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloxacin 900 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Ibaflin används för behandling av följande sjukdomstillstånd hos
hund:
Hudinfektioner (pyoderma – ytlig och djup, sår och bölder)
orsakade av känsliga bakteriestammar
såsom stafylokocker,
_E. coli_
och
_Proteus mirabilis_
.
Akuta, okomplicerade urinvägsinfektioner orsakade av känsliga
bakteriestammar såsom stafylokocker,
_Proteus spp_
.,
_Enterobacter spp., E. coli_
och
_Klebsiella spp. _
Infektioner i övre luftvägarna orsakade av känsliga stammar av
stafylokocker,
_E. coli_
och
_Klebsiella _
_spp. _
27
Medicinal product no longer authorised
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas under tillväxtperioden då ledbrosk kan
påverkas. Tillväxtperiodens längd beror på
hundens ras. För de flesta raser får ibafloxacin inte användas till
hundar yngre än 8 månader. Hos de
största raserna får ibafloxacin inte användas till hundar yngre än
18 månader. Skall inte ges
tillsammans med NSAID-preparat (medel mot smärta och inflammation)
till hundar som tidigare haft
kramper.
6.
BIVERKNINGAR
Diarré,
lös
avföring
kräkningar,
slöhet
och
nedsatt
foderlust
har
iakttagits
med
låg
frekvens.
Biverkningarna v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ibaflin 30 mg tabletter för hund
Ibaflin 150 mg tabletter för hund
Ibaflin 300 mg tabletter för hund
Ibaflin 900 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett Ibaflin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Ibaflin används för behandling av följande sjukdomstillstånd hos
hund:
Hudinfektioner
(pyoderma
–
ytlig
och
djup,
sår,
abscesser)
orsakade
av
känsliga
stammar
av
stafylokocker,
_E.coli_
och
_Proteus mirabilis._
Akuta, okomplicerade urinvägsinfektioner orsakade av känsliga
stammar av stafylokocker,
_Proteus _
_spp., Enterobacter spp., E.coli _
och
_ Klebsiella spp. _
Luftvägsinfektioner (övre) orsakade av känsliga stammar av
stafylokocker,
_E.coli_
och
_Klebsiella spp._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hundar i tillväxtperioden, eftersom
ledbrosk kan påverkas. Tillväxtperiodens
längd är rasberoende. För huvuddelen av raserna är användning av
ibafloxacin kontraindicerad för
hundar som är yngre än 8 månader; för mycket stora raser yngre än
18 månader.
Skall inte användas i kombination med icke-steroida
antiinflammatoriska medel (NSAID) till hundar
med kramper i anamnesen.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Skall inte användas till hundar med känd överkänslighet mot
kinoloner.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Omfattande
användning
av
en
enda
typ av antibiotika kan resultera i resistensutveckling i en
bakteriepopulation. Man bör begränsa användning av fluorokinoloner
till behandling av kliniska
tillstånd, vilka har svarat dåligt, eller som förväntas svara
dåligt, på behandling med andra typer av
antibiotika. Ib
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-06-2010

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기