Ibaflin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-06-2010

Aktiivinen ainesosa:

ibafloxacin

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QJ01MA96

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ibafloxacin

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Antibakteriella medel för systemisk användning

Käyttöaiheet:

Hundar:Ibaflin är indicerat för behandling av följande villkor i hundar:huden infektioner (pyoderma - ytliga och djupa sår, abscesser) orsakade av känsliga stammar av Stafylokocker, kolibakterier och Proteus mirabilis, akut, okomplicerad urinvägsinfektion-tarmkanalen och infektioner orsakade av känsliga stammar av Stafylokocker, Proteus-arter, Enterobacter spp. , E. coli och Klebsiella spp. ;luftvägarna infektioner (övre tarmkanalen) orsakade av känsliga stammar av Stafylokocker, E. coli och Klebsiella spp. Ibaflin gel är indicerad hos hundar för behandling av följande tillstånd: hudinfektioner (pyoderma - ytlig och djup, sår, abscesser) orsakade av mottagliga patogener, såsom Staphylococcus spp. , E. coli och p. mirabilis. Katter:Ibaflin gel anges i katter för behandling av följande villkor:huden infektioner (infektioner i mjukvävnad - sår, abscesser) orsakade av mottagliga för patogener såsom Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. och Pasteurella spp. ;i övre luftvägarna infektioner orsakade av mottagliga för patogener såsom Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. och Pasteurella spp.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

kallas

Valtuutus päivämäärä:

2000-06-13

Pakkausseloste

                                B. BIPACKSEDEL
26
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL TILL IBAFLIN TABLETTER
1.
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING
OCH
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND
SOM
ANSVARAR
FÖR
FRISLÄPPANDE
AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A 1210 Wien
Österrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ibaflin 30 mg tabletter för hund
Ibaflin 150 mg tabletter för hund
Ibaflin 300 mg tabletter för hund
Ibaflin 900 mg tabletter för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Ibaflin 30 mg: ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloxacin 900 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Ibaflin används för behandling av följande sjukdomstillstånd hos
hund:
Hudinfektioner (pyoderma – ytlig och djup, sår och bölder)
orsakade av känsliga bakteriestammar
såsom stafylokocker,
_E. coli_
och
_Proteus mirabilis_
.
Akuta, okomplicerade urinvägsinfektioner orsakade av känsliga
bakteriestammar såsom stafylokocker,
_Proteus spp_
.,
_Enterobacter spp., E. coli_
och
_Klebsiella spp. _
Infektioner i övre luftvägarna orsakade av känsliga stammar av
stafylokocker,
_E. coli_
och
_Klebsiella _
_spp. _
27
Medicinal product no longer authorised
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas under tillväxtperioden då ledbrosk kan
påverkas. Tillväxtperiodens längd beror på
hundens ras. För de flesta raser får ibafloxacin inte användas till
hundar yngre än 8 månader. Hos de
största raserna får ibafloxacin inte användas till hundar yngre än
18 månader. Skall inte ges
tillsammans med NSAID-preparat (medel mot smärta och inflammation)
till hundar som tidigare haft
kramper.
6.
BIVERKNINGAR
Diarré,
lös
avföring
kräkningar,
slöhet
och
nedsatt
foderlust
har
iakttagits
med
låg
frekvens.
Biverkningarna v
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ibaflin 30 mg tabletter för hund
Ibaflin 150 mg tabletter för hund
Ibaflin 300 mg tabletter för hund
Ibaflin 900 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett Ibaflin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Ibaflin används för behandling av följande sjukdomstillstånd hos
hund:
Hudinfektioner
(pyoderma
–
ytlig
och
djup,
sår,
abscesser)
orsakade
av
känsliga
stammar
av
stafylokocker,
_E.coli_
och
_Proteus mirabilis._
Akuta, okomplicerade urinvägsinfektioner orsakade av känsliga
stammar av stafylokocker,
_Proteus _
_spp., Enterobacter spp., E.coli _
och
_ Klebsiella spp. _
Luftvägsinfektioner (övre) orsakade av känsliga stammar av
stafylokocker,
_E.coli_
och
_Klebsiella spp._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hundar i tillväxtperioden, eftersom
ledbrosk kan påverkas. Tillväxtperiodens
längd är rasberoende. För huvuddelen av raserna är användning av
ibafloxacin kontraindicerad för
hundar som är yngre än 8 månader; för mycket stora raser yngre än
18 månader.
Skall inte användas i kombination med icke-steroida
antiinflammatoriska medel (NSAID) till hundar
med kramper i anamnesen.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Skall inte användas till hundar med känd överkänslighet mot
kinoloner.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Omfattande
användning
av
en
enda
typ av antibiotika kan resultera i resistensutveckling i en
bakteriepopulation. Man bör begränsa användning av fluorokinoloner
till behandling av kliniska
tillstånd, vilka har svarat dåligt, eller som förväntas svara
dåligt, på behandling med andra typer av
antibiotika. Ib
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-06-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-11-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-06-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-11-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-06-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-11-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-06-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-11-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-06-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-11-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-06-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-11-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-06-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-06-2010

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia