Ibaflin

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-06-2010

Aktiva substanser:

ibafloksacinas

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QJ01MA96

INN (International namn):

ibafloxacin

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui

Terapeutiska indikationer:

Šunys:Ibaflin fluorouracilu ir folino nurodytų sąlygų šunys:odos infekcija (pyoderma - paviršinių ir giliųjų, žaizdų, pūlinių) sukelia jautrios padermės, Stafilokokai, Escherichia coli ir Proteus mirabilis;ūmus, nekomplikuota šlapimo-takų infekcijos, kurią sukėlė jautrios padermės, Stafilokokai, Proteus rūšys, Enterobacter spp. , E.. coli ir Klebsiella spp. ;kvėpavimo takų infekcijomis (viršutinių takų) sukelia jautrios padermės Stafilokokų, E. coli ir Klebsiella spp. Ibaflin gelis yra nurodyta šunims gydyti šias sąlygas:odos infekcija (pyoderma - paviršinių ir giliųjų, žaizdų, pūlinių) sukelia jautrūs patogenų, tokių kaip Staphylococcus spp. , E.. coli ir p. Mirabilis. Katės:Ibaflin gelis yra nurodyta kačių gydymas iš šių sąlygų:odos infekcijos, minkštųjų audinių infekcijos; - žaizdų, pūlinių) sukelia jautrūs patogenų, tokių kaip Staphylococcus spp. , E.. coli, Proteus spp. ir Pasteurella spp. ;viršutinių kvėpavimo takų infekcijų, kurias sukelia jautrūs patogenų, tokių kaip Staphylococcus spp. , E.. coli, Klebsiella spp. ir Pasteurella spp.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2000-06-13

Bipacksedel

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
26
Medicinal product no longer authorised
IBAFLIN TABLEČIŲ INFORMACINIS LAPELIS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olandija
Vaisto serijos gamintojas
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wien
Austrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ibaflin 30 mg tabletės šunims
Ibaflin 150 mg tabletės šunims
Ibaflin 300 mg tabletės šunims
Ibaflin 900 mg tabletės šunims
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Ibaflin 30 mg: ibafloksacino 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloksacino 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloksacino 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloksacino 900 mg
4.
INDIKACIJOS
Ibaflin gelis skirtas gydyti šunims, sergantiems:
-
odos infekcinėmis ligomis (paviršine ir giliąja piodermija, esant
žaizdoms, abscesams), kurias sukelia
ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_._
,
_E. coli _
ir
_Proteus mirabilis_
.
- ūmiomis, nekomplikuotomis šlapimo takų infekcinėmis ligomis,
kurias sukelia ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_., Proteus _
spp
_., Enterobacter _
spp
_.,_
_E. coli, _
ir
_Klebsiella _
spp
_._
-
viršutinių kvėpavimo takų infekcinėmis ligomis, kurias sukelia
ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_., E. coli,_
_Klebsiella _
spp.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims augimo laikotarpiu, nes gali būti paveiktos
sąnarių kremzlės. Šis laikotarpis
priklauso nuo veislės. Daugumos veislių šunims ibafloksacino
negalima naudoti iki 8 mėn. amžiaus,
didelių veislių – iki 18 mėn. amžiaus.
Negalima
naudoti
kartu
su
nesteroidiniais
vaistais
nuo
uždegimo
(NVNU)
šunims,
kuriems
buvo
pasireiškę traukuliai.
27
Medicinal product no longer authorised
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retais
atvejais
pasireiškė
viduriavimas,
išmatų
suminkštėjimas,
vėmimas,
apatija
ir
anoreksija.
Šis
poveikis nestiprus ir trumpalaikis.
Pastebėjus bet kokį su
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ibaflin 30 mg tabletės šunims
Ibaflin 150 mg tabletės šunims
Ibaflin 300 mg tabletės šunims
Ibaflin 900 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje Ibaflin tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
ibafloksacino 30 mg;
ibafloksacino 150 mg;
ibafloksacino 300 mg;
ibafloksacino 900 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletė.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Ibaflin skirtas gydyti šunims, sergantiems:
- odos infekcinėmis ligomis (paviršine ir giliąja piodermija, esant
žaizdoms, abscesams), kurias sukelia
ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_._
,
_E. coli _
ir
_Proteus mirabilis_
;
- ūmiomis, nekomplikuotomis šlapimo takų infekcinėmis ligomis,
kurias sukelia ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_., Proteus _
spp
_., Enterobacter _
spp
_.,_
_E. coli, _
ir
_Klebsiella _
spp
_._
;
- viršutinių kvėpavimo takų infekcinėmis ligomis, kurias sukelia
ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_., E. coli,_
_Klebsiella _
spp.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims augimo laikotarpiu, nes gali būti paveiktos
sąnarių kremzlės. Šis laikotarpis
priklauso nuo veislės. Daugumos veislių šunims ibafloksacino
negalima naudoti iki 8 mėn. amžiaus,
didelių veislių – iki 18 mėn. amžiaus.
Negalima
naudoti
kartu
su
nesteroidiniais
vaistais
nuo
uždegimo
(NVNU)
šunims,
kuriems
buvo
pasireiškę traukuliai.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas
kvinolonams.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Ilgai
naudojant
vienos
klasės
antibiotikus,
gali
išsivystyti
atsparių
bakterijų
populiacijos.
Būtų
tikslingiausia fluorokvinolonus
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-06-2010

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik