Ibaflin

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

ibafloksacinas

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QJ01MA96

Designación común internacional (DCI):

ibafloxacin

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui

indicaciones terapéuticas:

Šunys:Ibaflin fluorouracilu ir folino nurodytų sąlygų šunys:odos infekcija (pyoderma - paviršinių ir giliųjų, žaizdų, pūlinių) sukelia jautrios padermės, Stafilokokai, Escherichia coli ir Proteus mirabilis;ūmus, nekomplikuota šlapimo-takų infekcijos, kurią sukėlė jautrios padermės, Stafilokokai, Proteus rūšys, Enterobacter spp. , E.. coli ir Klebsiella spp. ;kvėpavimo takų infekcijomis (viršutinių takų) sukelia jautrios padermės Stafilokokų, E. coli ir Klebsiella spp. Ibaflin gelis yra nurodyta šunims gydyti šias sąlygas:odos infekcija (pyoderma - paviršinių ir giliųjų, žaizdų, pūlinių) sukelia jautrūs patogenų, tokių kaip Staphylococcus spp. , E.. coli ir p. Mirabilis. Katės:Ibaflin gelis yra nurodyta kačių gydymas iš šių sąlygų:odos infekcijos, minkštųjų audinių infekcijos; - žaizdų, pūlinių) sukelia jautrūs patogenų, tokių kaip Staphylococcus spp. , E.. coli, Proteus spp. ir Pasteurella spp. ;viršutinių kvėpavimo takų infekcijų, kurias sukelia jautrūs patogenų, tokių kaip Staphylococcus spp. , E.. coli, Klebsiella spp. ir Pasteurella spp.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2000-06-13

Información para el usuario

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
26
Medicinal product no longer authorised
IBAFLIN TABLEČIŲ INFORMACINIS LAPELIS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olandija
Vaisto serijos gamintojas
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wien
Austrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ibaflin 30 mg tabletės šunims
Ibaflin 150 mg tabletės šunims
Ibaflin 300 mg tabletės šunims
Ibaflin 900 mg tabletės šunims
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Ibaflin 30 mg: ibafloksacino 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloksacino 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloksacino 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloksacino 900 mg
4.
INDIKACIJOS
Ibaflin gelis skirtas gydyti šunims, sergantiems:
-
odos infekcinėmis ligomis (paviršine ir giliąja piodermija, esant
žaizdoms, abscesams), kurias sukelia
ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_._
,
_E. coli _
ir
_Proteus mirabilis_
.
- ūmiomis, nekomplikuotomis šlapimo takų infekcinėmis ligomis,
kurias sukelia ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_., Proteus _
spp
_., Enterobacter _
spp
_.,_
_E. coli, _
ir
_Klebsiella _
spp
_._
-
viršutinių kvėpavimo takų infekcinėmis ligomis, kurias sukelia
ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_., E. coli,_
_Klebsiella _
spp.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims augimo laikotarpiu, nes gali būti paveiktos
sąnarių kremzlės. Šis laikotarpis
priklauso nuo veislės. Daugumos veislių šunims ibafloksacino
negalima naudoti iki 8 mėn. amžiaus,
didelių veislių – iki 18 mėn. amžiaus.
Negalima
naudoti
kartu
su
nesteroidiniais
vaistais
nuo
uždegimo
(NVNU)
šunims,
kuriems
buvo
pasireiškę traukuliai.
27
Medicinal product no longer authorised
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retais
atvejais
pasireiškė
viduriavimas,
išmatų
suminkštėjimas,
vėmimas,
apatija
ir
anoreksija.
Šis
poveikis nestiprus ir trumpalaikis.
Pastebėjus bet kokį su
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                _ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ibaflin 30 mg tabletės šunims
Ibaflin 150 mg tabletės šunims
Ibaflin 300 mg tabletės šunims
Ibaflin 900 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje Ibaflin tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
ibafloksacino 30 mg;
ibafloksacino 150 mg;
ibafloksacino 300 mg;
ibafloksacino 900 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletė.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Ibaflin skirtas gydyti šunims, sergantiems:
- odos infekcinėmis ligomis (paviršine ir giliąja piodermija, esant
žaizdoms, abscesams), kurias sukelia
ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_._
,
_E. coli _
ir
_Proteus mirabilis_
;
- ūmiomis, nekomplikuotomis šlapimo takų infekcinėmis ligomis,
kurias sukelia ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_., Proteus _
spp
_., Enterobacter _
spp
_.,_
_E. coli, _
ir
_Klebsiella _
spp
_._
;
- viršutinių kvėpavimo takų infekcinėmis ligomis, kurias sukelia
ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_., E. coli,_
_Klebsiella _
spp.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims augimo laikotarpiu, nes gali būti paveiktos
sąnarių kremzlės. Šis laikotarpis
priklauso nuo veislės. Daugumos veislių šunims ibafloksacino
negalima naudoti iki 8 mėn. amžiaus,
didelių veislių – iki 18 mėn. amžiaus.
Negalima
naudoti
kartu
su
nesteroidiniais
vaistais
nuo
uždegimo
(NVNU)
šunims,
kuriems
buvo
pasireiškę traukuliai.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas
kvinolonams.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Ilgai
naudojant
vienos
klasės
antibiotikus,
gali
išsivystyti
atsparių
bakterijų
populiacijos.
Būtų
tikslingiausia fluorokvinolonus
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario español 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica español 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-06-2010

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos