Ibaflin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

ibafloksacinas

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QJ01MA96

INN (इंटरनेशनल नाम):

ibafloxacin

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui

चिकित्सीय संकेत:

Šunys:Ibaflin fluorouracilu ir folino nurodytų sąlygų šunys:odos infekcija (pyoderma - paviršinių ir giliųjų, žaizdų, pūlinių) sukelia jautrios padermės, Stafilokokai, Escherichia coli ir Proteus mirabilis;ūmus, nekomplikuota šlapimo-takų infekcijos, kurią sukėlė jautrios padermės, Stafilokokai, Proteus rūšys, Enterobacter spp. , E.. coli ir Klebsiella spp. ;kvėpavimo takų infekcijomis (viršutinių takų) sukelia jautrios padermės Stafilokokų, E. coli ir Klebsiella spp. Ibaflin gelis yra nurodyta šunims gydyti šias sąlygas:odos infekcija (pyoderma - paviršinių ir giliųjų, žaizdų, pūlinių) sukelia jautrūs patogenų, tokių kaip Staphylococcus spp. , E.. coli ir p. Mirabilis. Katės:Ibaflin gelis yra nurodyta kačių gydymas iš šių sąlygų:odos infekcijos, minkštųjų audinių infekcijos; - žaizdų, pūlinių) sukelia jautrūs patogenų, tokių kaip Staphylococcus spp. , E.. coli, Proteus spp. ir Pasteurella spp. ;viršutinių kvėpavimo takų infekcijų, kurias sukelia jautrūs patogenų, tokių kaip Staphylococcus spp. , E.. coli, Klebsiella spp. ir Pasteurella spp.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2000-06-13

सूचना पत्रक

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
26
Medicinal product no longer authorised
IBAFLIN TABLEČIŲ INFORMACINIS LAPELIS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olandija
Vaisto serijos gamintojas
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wien
Austrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ibaflin 30 mg tabletės šunims
Ibaflin 150 mg tabletės šunims
Ibaflin 300 mg tabletės šunims
Ibaflin 900 mg tabletės šunims
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Ibaflin 30 mg: ibafloksacino 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloksacino 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloksacino 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloksacino 900 mg
4.
INDIKACIJOS
Ibaflin gelis skirtas gydyti šunims, sergantiems:
-
odos infekcinėmis ligomis (paviršine ir giliąja piodermija, esant
žaizdoms, abscesams), kurias sukelia
ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_._
,
_E. coli _
ir
_Proteus mirabilis_
.
- ūmiomis, nekomplikuotomis šlapimo takų infekcinėmis ligomis,
kurias sukelia ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_., Proteus _
spp
_., Enterobacter _
spp
_.,_
_E. coli, _
ir
_Klebsiella _
spp
_._
-
viršutinių kvėpavimo takų infekcinėmis ligomis, kurias sukelia
ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_., E. coli,_
_Klebsiella _
spp.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims augimo laikotarpiu, nes gali būti paveiktos
sąnarių kremzlės. Šis laikotarpis
priklauso nuo veislės. Daugumos veislių šunims ibafloksacino
negalima naudoti iki 8 mėn. amžiaus,
didelių veislių – iki 18 mėn. amžiaus.
Negalima
naudoti
kartu
su
nesteroidiniais
vaistais
nuo
uždegimo
(NVNU)
šunims,
kuriems
buvo
pasireiškę traukuliai.
27
Medicinal product no longer authorised
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retais
atvejais
pasireiškė
viduriavimas,
išmatų
suminkštėjimas,
vėmimas,
apatija
ir
anoreksija.
Šis
poveikis nestiprus ir trumpalaikis.
Pastebėjus bet kokį su
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                _ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ibaflin 30 mg tabletės šunims
Ibaflin 150 mg tabletės šunims
Ibaflin 300 mg tabletės šunims
Ibaflin 900 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje Ibaflin tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
ibafloksacino 30 mg;
ibafloksacino 150 mg;
ibafloksacino 300 mg;
ibafloksacino 900 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletė.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Ibaflin skirtas gydyti šunims, sergantiems:
- odos infekcinėmis ligomis (paviršine ir giliąja piodermija, esant
žaizdoms, abscesams), kurias sukelia
ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_._
,
_E. coli _
ir
_Proteus mirabilis_
;
- ūmiomis, nekomplikuotomis šlapimo takų infekcinėmis ligomis,
kurias sukelia ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_., Proteus _
spp
_., Enterobacter _
spp
_.,_
_E. coli, _
ir
_Klebsiella _
spp
_._
;
- viršutinių kvėpavimo takų infekcinėmis ligomis, kurias sukelia
ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_., E. coli,_
_Klebsiella _
spp.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims augimo laikotarpiu, nes gali būti paveiktos
sąnarių kremzlės. Šis laikotarpis
priklauso nuo veislės. Daugumos veislių šunims ibafloksacino
negalima naudoti iki 8 mėn. amžiaus,
didelių veislių – iki 18 mėn. amžiaus.
Negalima
naudoti
kartu
su
nesteroidiniais
vaistais
nuo
uždegimo
(NVNU)
šunims,
kuriems
buvo
pasireiškę traukuliai.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas
kvinolonams.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Ilgai
naudojant
vienos
klasės
antibiotikus,
gali
išsivystyti
atsparių
bakterijų
populiacijos.
Būtų
tikslingiausia fluorokvinolonus
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-06-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-06-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-06-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-06-2010

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें