Ibaflin

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

ibafloksacinas

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QJ01MA96

DCI (Dénomination commune internationale):

ibafloxacin

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui

indications thérapeutiques:

Šunys:Ibaflin fluorouracilu ir folino nurodytų sąlygų šunys:odos infekcija (pyoderma - paviršinių ir giliųjų, žaizdų, pūlinių) sukelia jautrios padermės, Stafilokokai, Escherichia coli ir Proteus mirabilis;ūmus, nekomplikuota šlapimo-takų infekcijos, kurią sukėlė jautrios padermės, Stafilokokai, Proteus rūšys, Enterobacter spp. , E.. coli ir Klebsiella spp. ;kvėpavimo takų infekcijomis (viršutinių takų) sukelia jautrios padermės Stafilokokų, E. coli ir Klebsiella spp. Ibaflin gelis yra nurodyta šunims gydyti šias sąlygas:odos infekcija (pyoderma - paviršinių ir giliųjų, žaizdų, pūlinių) sukelia jautrūs patogenų, tokių kaip Staphylococcus spp. , E.. coli ir p. Mirabilis. Katės:Ibaflin gelis yra nurodyta kačių gydymas iš šių sąlygų:odos infekcijos, minkštųjų audinių infekcijos; - žaizdų, pūlinių) sukelia jautrūs patogenų, tokių kaip Staphylococcus spp. , E.. coli, Proteus spp. ir Pasteurella spp. ;viršutinių kvėpavimo takų infekcijų, kurias sukelia jautrūs patogenų, tokių kaip Staphylococcus spp. , E.. coli, Klebsiella spp. ir Pasteurella spp.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2000-06-13

Notice patient

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
26
Medicinal product no longer authorised
IBAFLIN TABLEČIŲ INFORMACINIS LAPELIS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olandija
Vaisto serijos gamintojas
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wien
Austrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ibaflin 30 mg tabletės šunims
Ibaflin 150 mg tabletės šunims
Ibaflin 300 mg tabletės šunims
Ibaflin 900 mg tabletės šunims
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Ibaflin 30 mg: ibafloksacino 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloksacino 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloksacino 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloksacino 900 mg
4.
INDIKACIJOS
Ibaflin gelis skirtas gydyti šunims, sergantiems:
-
odos infekcinėmis ligomis (paviršine ir giliąja piodermija, esant
žaizdoms, abscesams), kurias sukelia
ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_._
,
_E. coli _
ir
_Proteus mirabilis_
.
- ūmiomis, nekomplikuotomis šlapimo takų infekcinėmis ligomis,
kurias sukelia ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_., Proteus _
spp
_., Enterobacter _
spp
_.,_
_E. coli, _
ir
_Klebsiella _
spp
_._
-
viršutinių kvėpavimo takų infekcinėmis ligomis, kurias sukelia
ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_., E. coli,_
_Klebsiella _
spp.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims augimo laikotarpiu, nes gali būti paveiktos
sąnarių kremzlės. Šis laikotarpis
priklauso nuo veislės. Daugumos veislių šunims ibafloksacino
negalima naudoti iki 8 mėn. amžiaus,
didelių veislių – iki 18 mėn. amžiaus.
Negalima
naudoti
kartu
su
nesteroidiniais
vaistais
nuo
uždegimo
(NVNU)
šunims,
kuriems
buvo
pasireiškę traukuliai.
27
Medicinal product no longer authorised
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retais
atvejais
pasireiškė
viduriavimas,
išmatų
suminkštėjimas,
vėmimas,
apatija
ir
anoreksija.
Šis
poveikis nestiprus ir trumpalaikis.
Pastebėjus bet kokį su
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                _ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ibaflin 30 mg tabletės šunims
Ibaflin 150 mg tabletės šunims
Ibaflin 300 mg tabletės šunims
Ibaflin 900 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje Ibaflin tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
ibafloksacino 30 mg;
ibafloksacino 150 mg;
ibafloksacino 300 mg;
ibafloksacino 900 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletė.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Ibaflin skirtas gydyti šunims, sergantiems:
- odos infekcinėmis ligomis (paviršine ir giliąja piodermija, esant
žaizdoms, abscesams), kurias sukelia
ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_._
,
_E. coli _
ir
_Proteus mirabilis_
;
- ūmiomis, nekomplikuotomis šlapimo takų infekcinėmis ligomis,
kurias sukelia ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_., Proteus _
spp
_., Enterobacter _
spp
_.,_
_E. coli, _
ir
_Klebsiella _
spp
_._
;
- viršutinių kvėpavimo takų infekcinėmis ligomis, kurias sukelia
ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_., E. coli,_
_Klebsiella _
spp.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims augimo laikotarpiu, nes gali būti paveiktos
sąnarių kremzlės. Šis laikotarpis
priklauso nuo veislės. Daugumos veislių šunims ibafloksacino
negalima naudoti iki 8 mėn. amžiaus,
didelių veislių – iki 18 mėn. amžiaus.
Negalima
naudoti
kartu
su
nesteroidiniais
vaistais
nuo
uždegimo
(NVNU)
šunims,
kuriems
buvo
pasireiškę traukuliai.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas
kvinolonams.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Ilgai
naudojant
vienos
klasės
antibiotikus,
gali
išsivystyti
atsparių
bakterijų
populiacijos.
Būtų
tikslingiausia fluorokvinolonus
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-11-2007
Notice patient Notice patient espagnol 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-11-2007
Notice patient Notice patient tchèque 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-11-2007
Notice patient Notice patient danois 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-11-2007
Notice patient Notice patient allemand 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-11-2007
Notice patient Notice patient estonien 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-11-2007
Notice patient Notice patient grec 24-06-2010
Notice patient Notice patient anglais 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-11-2007
Notice patient Notice patient français 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-11-2007
Notice patient Notice patient italien 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-11-2007
Notice patient Notice patient letton 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-11-2007
Notice patient Notice patient hongrois 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-11-2007
Notice patient Notice patient maltais 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-11-2007
Notice patient Notice patient néerlandais 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-11-2007
Notice patient Notice patient polonais 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-11-2007
Notice patient Notice patient portugais 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-11-2007
Notice patient Notice patient roumain 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-11-2007
Notice patient Notice patient slovaque 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-11-2007
Notice patient Notice patient slovène 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-11-2007
Notice patient Notice patient finnois 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-11-2007
Notice patient Notice patient suédois 24-06-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-11-2007
Notice patient Notice patient norvégien 24-06-2010
Notice patient Notice patient islandais 24-06-2010

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents