Ibaflin

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-06-2010

Werkstoffen:

ibafloksacinas

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QJ01MA96

INN (Algemene Internationale Benaming):

ibafloxacin

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui

therapeutische indicaties:

Šunys:Ibaflin fluorouracilu ir folino nurodytų sąlygų šunys:odos infekcija (pyoderma - paviršinių ir giliųjų, žaizdų, pūlinių) sukelia jautrios padermės, Stafilokokai, Escherichia coli ir Proteus mirabilis;ūmus, nekomplikuota šlapimo-takų infekcijos, kurią sukėlė jautrios padermės, Stafilokokai, Proteus rūšys, Enterobacter spp. , E.. coli ir Klebsiella spp. ;kvėpavimo takų infekcijomis (viršutinių takų) sukelia jautrios padermės Stafilokokų, E. coli ir Klebsiella spp. Ibaflin gelis yra nurodyta šunims gydyti šias sąlygas:odos infekcija (pyoderma - paviršinių ir giliųjų, žaizdų, pūlinių) sukelia jautrūs patogenų, tokių kaip Staphylococcus spp. , E.. coli ir p. Mirabilis. Katės:Ibaflin gelis yra nurodyta kačių gydymas iš šių sąlygų:odos infekcijos, minkštųjų audinių infekcijos; - žaizdų, pūlinių) sukelia jautrūs patogenų, tokių kaip Staphylococcus spp. , E.. coli, Proteus spp. ir Pasteurella spp. ;viršutinių kvėpavimo takų infekcijų, kurias sukelia jautrūs patogenų, tokių kaip Staphylococcus spp. , E.. coli, Klebsiella spp. ir Pasteurella spp.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2000-06-13

Bijsluiter

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
26
Medicinal product no longer authorised
IBAFLIN TABLEČIŲ INFORMACINIS LAPELIS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olandija
Vaisto serijos gamintojas
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wien
Austrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ibaflin 30 mg tabletės šunims
Ibaflin 150 mg tabletės šunims
Ibaflin 300 mg tabletės šunims
Ibaflin 900 mg tabletės šunims
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Ibaflin 30 mg: ibafloksacino 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloksacino 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloksacino 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloksacino 900 mg
4.
INDIKACIJOS
Ibaflin gelis skirtas gydyti šunims, sergantiems:
-
odos infekcinėmis ligomis (paviršine ir giliąja piodermija, esant
žaizdoms, abscesams), kurias sukelia
ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_._
,
_E. coli _
ir
_Proteus mirabilis_
.
- ūmiomis, nekomplikuotomis šlapimo takų infekcinėmis ligomis,
kurias sukelia ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_., Proteus _
spp
_., Enterobacter _
spp
_.,_
_E. coli, _
ir
_Klebsiella _
spp
_._
-
viršutinių kvėpavimo takų infekcinėmis ligomis, kurias sukelia
ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_., E. coli,_
_Klebsiella _
spp.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims augimo laikotarpiu, nes gali būti paveiktos
sąnarių kremzlės. Šis laikotarpis
priklauso nuo veislės. Daugumos veislių šunims ibafloksacino
negalima naudoti iki 8 mėn. amžiaus,
didelių veislių – iki 18 mėn. amžiaus.
Negalima
naudoti
kartu
su
nesteroidiniais
vaistais
nuo
uždegimo
(NVNU)
šunims,
kuriems
buvo
pasireiškę traukuliai.
27
Medicinal product no longer authorised
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retais
atvejais
pasireiškė
viduriavimas,
išmatų
suminkštėjimas,
vėmimas,
apatija
ir
anoreksija.
Šis
poveikis nestiprus ir trumpalaikis.
Pastebėjus bet kokį su
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                _ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ibaflin 30 mg tabletės šunims
Ibaflin 150 mg tabletės šunims
Ibaflin 300 mg tabletės šunims
Ibaflin 900 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje Ibaflin tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
ibafloksacino 30 mg;
ibafloksacino 150 mg;
ibafloksacino 300 mg;
ibafloksacino 900 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletė.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Ibaflin skirtas gydyti šunims, sergantiems:
- odos infekcinėmis ligomis (paviršine ir giliąja piodermija, esant
žaizdoms, abscesams), kurias sukelia
ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_._
,
_E. coli _
ir
_Proteus mirabilis_
;
- ūmiomis, nekomplikuotomis šlapimo takų infekcinėmis ligomis,
kurias sukelia ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_., Proteus _
spp
_., Enterobacter _
spp
_.,_
_E. coli, _
ir
_Klebsiella _
spp
_._
;
- viršutinių kvėpavimo takų infekcinėmis ligomis, kurias sukelia
ibafloksacinui jautrūs
_Staphylococcus _
spp
_., E. coli,_
_Klebsiella _
spp.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims augimo laikotarpiu, nes gali būti paveiktos
sąnarių kremzlės. Šis laikotarpis
priklauso nuo veislės. Daugumos veislių šunims ibafloksacino
negalima naudoti iki 8 mėn. amžiaus,
didelių veislių – iki 18 mėn. amžiaus.
Negalima
naudoti
kartu
su
nesteroidiniais
vaistais
nuo
uždegimo
(NVNU)
šunims,
kuriems
buvo
pasireiškę traukuliai.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas
kvinolonams.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Ilgai
naudojant
vienos
klasės
antibiotikus,
gali
išsivystyti
atsparių
bakterijų
populiacijos.
Būtų
tikslingiausia fluorokvinolonus
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-06-2010

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten