HorStem

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
13-10-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
13-10-2021

Aktiva substanser:

hobuste nabaväädivere tüvirakkude mesenchymal

Tillgänglig från:

EquiCord S.L.

ATC-kod:

QM09AX

INN (International namn):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Terapeutisk grupp:

Hobused

Terapiområde:

Muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid

Terapeutiska indikationer:

Vähendamine lonkamine on seotud kerge ja mõõduka degeneratiivsed liigeste haigus (osteoartroos) hobustel.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2019-06-19

Bipacksedel

                                15
B.
PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
HORSTEM, HOBUSTE SÜSTESUSPENSIOON
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
EquiCord S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Hispaania
Tel: +34 (0) 914856756
E-post: horstem@equicord.com
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
HorStem, hobuste süstesuspensioon
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga viaal sisaldab:
Toimeaine: 15 × 10
6
hobuse nabaväädist eraldatud mesenhümaalset tüvirakku
Abiained:
Adenosiin
Dekstraan 40
Laktobioonhape
HEPES N-(2-hüdroksüetüül)piperasiin-N´-(2-etaansulfoonhape)
Naatriumhüdroksiid
L-glutatioon
Kaaliumkloriid
Kaaliumbikarbonaat
Kaaliumfosfaat
Dekstroos
Sahharoos
Mannitool
Kaltsiumkloriid
Magneesiumkloriid
Kaaliumhüdroksiid
Naatriumhüdroksiid
Trolox (6-hüdroksü-2,5,7,8-tetrametüülkromaan-2-karboksüülhape)
Süstevesi
Süstesuspensioon.
Hägune, värvitu suspensioon.
17
4.
NÄIDUSTUS
Kerge kuni mõõduka degeneratiivse liigesehaigusega (osteoartriidiga)
seostatava lonke vähendamine
hobustel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sage
24 tundi pärast veterinaarravimi manustamist teatati ägedast
sünoviidist, millega kaasnesid äkki
alanud tugev longe, vedeliku kogunemine liigesesse ning valu
palpeerimisel. Järgnenud 48 tunni
jooksul täheldati sümptomite olulist paranemist ning järgnenud kahe
nädala jooksul toimus
täielik remissioon. Raske põletiku korral võib olla vaja
sümptomaatilist ravi mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimitega (NSAIDid).
Sage
24 tundi pärast HorStemi manustamist täheldati vedeliku mõõdukat
kogunemist liigesesse,
millega ei kaasnenud seostatavat longet. Järgnenud kahe nädala
jooksul toimus täielik
remissioon ilma sümptomaatilise ravita.
24 tundi pärast HorStemi manustamist täheldati kerge lonke
sagenemist. Täielik remissioon
toimus 3 päeva jooksul ilma sümptomaatili
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
HorStem, hobuste süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
hobuse nabaväädist eraldatud mesenhümaalsed tüvirakud (EUC-MSC)15
× 10
6
Abiained:
abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune, värvitu suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobused.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kerge kuni mõõduka degeneratiivse liigesehaigusega (osteoartriidiga)
seostatava lonke vähendamine
hobustel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Veterinaarravim on tõendatult efektiivne sõrgatsiliigese,
kabjaliigese ja kanna-pöialiigese / distaalse
kannavaheliigese osteoartriidiga hobustel. Puuduvad andmed
efektiivsuse kohta teiste liigeste ravis.
Puuduvad andmed efektiivsuse kohta enam kui ühe artriidist haaratud
liigese samaaegses ravis.
Efektiivsus võib avalduda järk-järgult. Efektiivsusandmed näitasid
tõendatud toimet 35 päeva pärast ravi
alustamist.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Väga oluline on veenduda nõela õiges asendis, et vältida ravimi
juhuslikku veresoonde süstimist ja
kaasnevat tromboosiriski.
3
Veterinaarravimi ohutust on uuritud üksnes vähemalt 2 aasta vanustel
hobustel.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Hoolikalt tuleb vältida juhuslikku enesesüstimist.
Pärast kasutamist pesta käed.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga sage:
24 tundi pärast veterinaarravimi manustamist teatati ägedast
sünoviidist, millega kaasnesid äkki alanud
tugev longe, vedeliku kogunemine liigesesse ning valu palpeerimisel.
Järgnenud 48 tunni jooksul täheldati
sümptomite olulist paranemist ning j
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport norska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport isländska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport iriska 19-02-2024

Visa dokumenthistorik