HorStem

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
13-10-2021

Aktiv ingrediens:

hobuste nabaväädivere tüvirakkude mesenchymal

Tilgjengelig fra:

EquiCord S.L.

ATC-kode:

QM09AX

INN (International Name):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Terapeutisk gruppe:

Hobused

Terapeutisk område:

Muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid

Indikasjoner:

Vähendamine lonkamine on seotud kerge ja mõõduka degeneratiivsed liigeste haigus (osteoartroos) hobustel.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2019-06-19

Informasjon til brukeren

                                15
B.
PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
HORSTEM, HOBUSTE SÜSTESUSPENSIOON
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
EquiCord S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Hispaania
Tel: +34 (0) 914856756
E-post: horstem@equicord.com
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
HorStem, hobuste süstesuspensioon
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga viaal sisaldab:
Toimeaine: 15 × 10
6
hobuse nabaväädist eraldatud mesenhümaalset tüvirakku
Abiained:
Adenosiin
Dekstraan 40
Laktobioonhape
HEPES N-(2-hüdroksüetüül)piperasiin-N´-(2-etaansulfoonhape)
Naatriumhüdroksiid
L-glutatioon
Kaaliumkloriid
Kaaliumbikarbonaat
Kaaliumfosfaat
Dekstroos
Sahharoos
Mannitool
Kaltsiumkloriid
Magneesiumkloriid
Kaaliumhüdroksiid
Naatriumhüdroksiid
Trolox (6-hüdroksü-2,5,7,8-tetrametüülkromaan-2-karboksüülhape)
Süstevesi
Süstesuspensioon.
Hägune, värvitu suspensioon.
17
4.
NÄIDUSTUS
Kerge kuni mõõduka degeneratiivse liigesehaigusega (osteoartriidiga)
seostatava lonke vähendamine
hobustel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sage
24 tundi pärast veterinaarravimi manustamist teatati ägedast
sünoviidist, millega kaasnesid äkki
alanud tugev longe, vedeliku kogunemine liigesesse ning valu
palpeerimisel. Järgnenud 48 tunni
jooksul täheldati sümptomite olulist paranemist ning järgnenud kahe
nädala jooksul toimus
täielik remissioon. Raske põletiku korral võib olla vaja
sümptomaatilist ravi mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimitega (NSAIDid).
Sage
24 tundi pärast HorStemi manustamist täheldati vedeliku mõõdukat
kogunemist liigesesse,
millega ei kaasnenud seostatavat longet. Järgnenud kahe nädala
jooksul toimus täielik
remissioon ilma sümptomaatilise ravita.
24 tundi pärast HorStemi manustamist täheldati kerge lonke
sagenemist. Täielik remissioon
toimus 3 päeva jooksul ilma sümptomaatili
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
HorStem, hobuste süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
hobuse nabaväädist eraldatud mesenhümaalsed tüvirakud (EUC-MSC)15
× 10
6
Abiained:
abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune, värvitu suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobused.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kerge kuni mõõduka degeneratiivse liigesehaigusega (osteoartriidiga)
seostatava lonke vähendamine
hobustel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Veterinaarravim on tõendatult efektiivne sõrgatsiliigese,
kabjaliigese ja kanna-pöialiigese / distaalse
kannavaheliigese osteoartriidiga hobustel. Puuduvad andmed
efektiivsuse kohta teiste liigeste ravis.
Puuduvad andmed efektiivsuse kohta enam kui ühe artriidist haaratud
liigese samaaegses ravis.
Efektiivsus võib avalduda järk-järgult. Efektiivsusandmed näitasid
tõendatud toimet 35 päeva pärast ravi
alustamist.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Väga oluline on veenduda nõela õiges asendis, et vältida ravimi
juhuslikku veresoonde süstimist ja
kaasnevat tromboosiriski.
3
Veterinaarravimi ohutust on uuritud üksnes vähemalt 2 aasta vanustel
hobustel.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Hoolikalt tuleb vältida juhuslikku enesesüstimist.
Pärast kasutamist pesta käed.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga sage:
24 tundi pärast veterinaarravimi manustamist teatati ägedast
sünoviidist, millega kaasnesid äkki alanud
tugev longe, vedeliku kogunemine liigesesse ning valu palpeerimisel.
Järgnenud 48 tunni jooksul täheldati
sümptomite olulist paranemist ning j
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport norsk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport islandsk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport irsk 19-02-2024

Vis dokumenthistorikk