HorStem

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
13-10-2021

Ingredient activ:

hobuste nabaväädivere tüvirakkude mesenchymal

Disponibil de la:

EquiCord S.L.

Codul ATC:

QM09AX

INN (nume internaţional):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Grupul Terapeutică:

Hobused

Zonă Terapeutică:

Muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid

Indicații terapeutice:

Vähendamine lonkamine on seotud kerge ja mõõduka degeneratiivsed liigeste haigus (osteoartroos) hobustel.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2019-06-19

Prospect

                                15
B.
PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
HORSTEM, HOBUSTE SÜSTESUSPENSIOON
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
EquiCord S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Hispaania
Tel: +34 (0) 914856756
E-post: horstem@equicord.com
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
HorStem, hobuste süstesuspensioon
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga viaal sisaldab:
Toimeaine: 15 × 10
6
hobuse nabaväädist eraldatud mesenhümaalset tüvirakku
Abiained:
Adenosiin
Dekstraan 40
Laktobioonhape
HEPES N-(2-hüdroksüetüül)piperasiin-N´-(2-etaansulfoonhape)
Naatriumhüdroksiid
L-glutatioon
Kaaliumkloriid
Kaaliumbikarbonaat
Kaaliumfosfaat
Dekstroos
Sahharoos
Mannitool
Kaltsiumkloriid
Magneesiumkloriid
Kaaliumhüdroksiid
Naatriumhüdroksiid
Trolox (6-hüdroksü-2,5,7,8-tetrametüülkromaan-2-karboksüülhape)
Süstevesi
Süstesuspensioon.
Hägune, värvitu suspensioon.
17
4.
NÄIDUSTUS
Kerge kuni mõõduka degeneratiivse liigesehaigusega (osteoartriidiga)
seostatava lonke vähendamine
hobustel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sage
24 tundi pärast veterinaarravimi manustamist teatati ägedast
sünoviidist, millega kaasnesid äkki
alanud tugev longe, vedeliku kogunemine liigesesse ning valu
palpeerimisel. Järgnenud 48 tunni
jooksul täheldati sümptomite olulist paranemist ning järgnenud kahe
nädala jooksul toimus
täielik remissioon. Raske põletiku korral võib olla vaja
sümptomaatilist ravi mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimitega (NSAIDid).
Sage
24 tundi pärast HorStemi manustamist täheldati vedeliku mõõdukat
kogunemist liigesesse,
millega ei kaasnenud seostatavat longet. Järgnenud kahe nädala
jooksul toimus täielik
remissioon ilma sümptomaatilise ravita.
24 tundi pärast HorStemi manustamist täheldati kerge lonke
sagenemist. Täielik remissioon
toimus 3 päeva jooksul ilma sümptomaatili
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
HorStem, hobuste süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
hobuse nabaväädist eraldatud mesenhümaalsed tüvirakud (EUC-MSC)15
× 10
6
Abiained:
abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune, värvitu suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobused.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kerge kuni mõõduka degeneratiivse liigesehaigusega (osteoartriidiga)
seostatava lonke vähendamine
hobustel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Veterinaarravim on tõendatult efektiivne sõrgatsiliigese,
kabjaliigese ja kanna-pöialiigese / distaalse
kannavaheliigese osteoartriidiga hobustel. Puuduvad andmed
efektiivsuse kohta teiste liigeste ravis.
Puuduvad andmed efektiivsuse kohta enam kui ühe artriidist haaratud
liigese samaaegses ravis.
Efektiivsus võib avalduda järk-järgult. Efektiivsusandmed näitasid
tõendatud toimet 35 päeva pärast ravi
alustamist.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Väga oluline on veenduda nõela õiges asendis, et vältida ravimi
juhuslikku veresoonde süstimist ja
kaasnevat tromboosiriski.
3
Veterinaarravimi ohutust on uuritud üksnes vähemalt 2 aasta vanustel
hobustel.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Hoolikalt tuleb vältida juhuslikku enesesüstimist.
Pärast kasutamist pesta käed.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga sage:
24 tundi pärast veterinaarravimi manustamist teatati ägedast
sünoviidist, millega kaasnesid äkki alanud
tugev longe, vedeliku kogunemine liigesesse ning valu palpeerimisel.
Järgnenud 48 tunni jooksul täheldati
sümptomite olulist paranemist ning j
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-02-2024
Prospect Prospect spaniolă 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-02-2024
Prospect Prospect cehă 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-02-2024
Prospect Prospect daneză 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-02-2024
Prospect Prospect germană 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-02-2024
Prospect Prospect greacă 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-02-2024
Prospect Prospect engleză 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-02-2024
Prospect Prospect franceză 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-02-2024
Prospect Prospect italiană 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-02-2024
Prospect Prospect letonă 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-02-2024
Prospect Prospect lituaniană 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-02-2024
Prospect Prospect maghiară 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-02-2024
Prospect Prospect malteză 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-02-2024
Prospect Prospect olandeză 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-02-2024
Prospect Prospect poloneză 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-02-2024
Prospect Prospect portugheză 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-02-2024
Prospect Prospect română 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-02-2024
Prospect Prospect slovacă 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-02-2024
Prospect Prospect slovenă 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-02-2024
Prospect Prospect finlandeză 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-02-2024
Prospect Prospect suedeză 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-02-2024
Prospect Prospect norvegiană 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare norvegiană 19-02-2024
Prospect Prospect islandeză 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare islandeză 19-02-2024
Prospect Prospect croată 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare irlandeză 19-02-2024

Vizualizați istoricul documentelor