HorStem

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
13-10-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
13-10-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
19-02-2024

Aktivna sestavina:

hobuste nabaväädivere tüvirakkude mesenchymal

Dostopno od:

EquiCord S.L.

Koda artikla:

QM09AX

INN (mednarodno ime):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Terapevtska skupina:

Hobused

Terapevtsko območje:

Muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid

Terapevtske indikacije:

Vähendamine lonkamine on seotud kerge ja mõõduka degeneratiivsed liigeste haigus (osteoartroos) hobustel.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2019-06-19

Navodilo za uporabo

                                15
B.
PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
HORSTEM, HOBUSTE SÜSTESUSPENSIOON
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
EquiCord S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Hispaania
Tel: +34 (0) 914856756
E-post: horstem@equicord.com
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
HorStem, hobuste süstesuspensioon
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga viaal sisaldab:
Toimeaine: 15 × 10
6
hobuse nabaväädist eraldatud mesenhümaalset tüvirakku
Abiained:
Adenosiin
Dekstraan 40
Laktobioonhape
HEPES N-(2-hüdroksüetüül)piperasiin-N´-(2-etaansulfoonhape)
Naatriumhüdroksiid
L-glutatioon
Kaaliumkloriid
Kaaliumbikarbonaat
Kaaliumfosfaat
Dekstroos
Sahharoos
Mannitool
Kaltsiumkloriid
Magneesiumkloriid
Kaaliumhüdroksiid
Naatriumhüdroksiid
Trolox (6-hüdroksü-2,5,7,8-tetrametüülkromaan-2-karboksüülhape)
Süstevesi
Süstesuspensioon.
Hägune, värvitu suspensioon.
17
4.
NÄIDUSTUS
Kerge kuni mõõduka degeneratiivse liigesehaigusega (osteoartriidiga)
seostatava lonke vähendamine
hobustel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sage
24 tundi pärast veterinaarravimi manustamist teatati ägedast
sünoviidist, millega kaasnesid äkki
alanud tugev longe, vedeliku kogunemine liigesesse ning valu
palpeerimisel. Järgnenud 48 tunni
jooksul täheldati sümptomite olulist paranemist ning järgnenud kahe
nädala jooksul toimus
täielik remissioon. Raske põletiku korral võib olla vaja
sümptomaatilist ravi mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimitega (NSAIDid).
Sage
24 tundi pärast HorStemi manustamist täheldati vedeliku mõõdukat
kogunemist liigesesse,
millega ei kaasnenud seostatavat longet. Järgnenud kahe nädala
jooksul toimus täielik
remissioon ilma sümptomaatilise ravita.
24 tundi pärast HorStemi manustamist täheldati kerge lonke
sagenemist. Täielik remissioon
toimus 3 päeva jooksul ilma sümptomaatili
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
HorStem, hobuste süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
hobuse nabaväädist eraldatud mesenhümaalsed tüvirakud (EUC-MSC)15
× 10
6
Abiained:
abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune, värvitu suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobused.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kerge kuni mõõduka degeneratiivse liigesehaigusega (osteoartriidiga)
seostatava lonke vähendamine
hobustel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Veterinaarravim on tõendatult efektiivne sõrgatsiliigese,
kabjaliigese ja kanna-pöialiigese / distaalse
kannavaheliigese osteoartriidiga hobustel. Puuduvad andmed
efektiivsuse kohta teiste liigeste ravis.
Puuduvad andmed efektiivsuse kohta enam kui ühe artriidist haaratud
liigese samaaegses ravis.
Efektiivsus võib avalduda järk-järgult. Efektiivsusandmed näitasid
tõendatud toimet 35 päeva pärast ravi
alustamist.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Väga oluline on veenduda nõela õiges asendis, et vältida ravimi
juhuslikku veresoonde süstimist ja
kaasnevat tromboosiriski.
3
Veterinaarravimi ohutust on uuritud üksnes vähemalt 2 aasta vanustel
hobustel.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Hoolikalt tuleb vältida juhuslikku enesesüstimist.
Pärast kasutamist pesta käed.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga sage:
24 tundi pärast veterinaarravimi manustamist teatati ägedast
sünoviidist, millega kaasnesid äkki alanud
tugev longe, vedeliku kogunemine liigesesse ning valu palpeerimisel.
Järgnenud 48 tunni jooksul täheldati
sümptomite olulist paranemist ning j
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni norveščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni islandščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni irščina 19-02-2024

Ogled zgodovine dokumentov