Halocur

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-09-2019

Aktiva substanser:

halofuginonas

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QP51AX08

INN (International namn):

halofuginone

Terapeutisk grupp:

Veršeliai, naujagimiai

Terapiområde:

Antiprotoziniai preparatai

Terapeutiska indikationer:

Naujagimiams calvesPrevention viduriavimas, dėl diagnozuota Cryptosporidium parvum ūkiuose su istorija cryptosporidiosis. Vaistą reikia pradėti vartoti per pirmąsias 24-48 valandas. Atsiranda viduriavimas dėl diagnozuotų Cryptosporidium parvum. Administracija turėtų pradėti per 24 valandas po to, kai pasireiškė viduriavimas. Abiem atvejais buvo įrodyta, kad sumažėja ozono ekspozicija.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

1999-10-29

Bipacksedel

                                12
B. INFORMACINIS LAPELIS
13
INFORMACINIS LAPELIS
HALOCUR, 0,5 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS VERŠELIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
HALOCUR, 0,5 mg/ml geriamasis tirpalas veršeliams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Šis veterinarinis vaistas yra skaisčiai geltonas geriamasis
tirpalas.
HALOCUR yra 0,5 mg/ml halofuginono (laktato druskos).
4.
INDIKACIJA (-OS)
Profilaktiškai nuo
_Cryptosporidium parvum _
sukelto viduriavimo ūkiuose, kuriuose buvo ar yra
nustatyta kriptosporidiozė.
Naudoti reikia pradėti per pirmąsias 24-48 gyvenimo valandas.
Viduriavimui, sukeltam
_Cryptosporidium parvum_
, mažinti.
Naudoti reikia pradėti per 24 val. nuo viduriavimo pradžios.
Nustatyta, kad oocistų išskyrimas į aplinką sumažėja abiem
atvejais.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant tuščiam skrandžiui.
Negalima naudoti viduriuojantiems daugiau kaip 24 val. ir silpniems
gyvūnams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Padidėjęs gydytų gyvūnų viduriavimas pastebimas labai retais
atvejais.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
14
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
HALOCUR, 0,5 mg/ml geriamasis tirpalas veršeliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
halofuginono
0,50 mg/ml;
(laktato druskos)
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
benzenkarboksirūgšties (E 210)
1,00 mg/ml,
tartrazino (E 102)
0,03 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaisčiai geltonas homogeniškas skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Naujagimiai veršeliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Profilaktiškai nuo
_Cryptosporidium parvum _
sukelto viduriavimo ūkiuose, kuriuose buvo ar yra
nustatyta kriptosporidiozė.
Naudoti reikia pradėti per pirmąsias 24-48 gyvenimo valandas.
Viduriavimui, sukeltam
_Cryptosporidium parvum_
, mažinti.
Naudoti reikia pradėti per 24 val. nuo viduriavimo pradžios.
Nustatyta, kad oocistų išskyrimas į aplinką sumažėja abiem
atvejais.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant tuščiam skrandžiui.
Negalima naudoti viduriuojantiems daugiau kaip 24 val. ir silpniems
gyvūnams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Naudoti tik pagirdžius veršelius krekenomis, pienu arba pieno
pakaitalu, naudojant švirkštą ar kitą
girdymui tinkamą prietaisą. Negalima naudoti esant tuščiam
skrandžiui. Anoreksiškiems veršeliams
vaistą reikia girdyti sumaišytą su puse litro elektrolitų tirpalo.
Pagal gerą auginimo praktiką, gyvūnai
turi gauti pakankamai krekenų.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Pakartotinis sąlytis su vaistu gali sukelti odos alergijas. Būtina
vengti vaisto sąlyčio su oda, akimis ar
gleivine. Naudojant vaistą, būtina mūvėti apsaugines pirštines.
Atsitiktinai patekus ant odos ar į akis, užterštą vietą reikia
k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-02-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik