Halocur

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-09-2019

Werkstoffen:

halofuginonas

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QP51AX08

INN (Algemene Internationale Benaming):

halofuginone

Therapeutische categorie:

Veršeliai, naujagimiai

Therapeutisch gebied:

Antiprotoziniai preparatai

therapeutische indicaties:

Naujagimiams calvesPrevention viduriavimas, dėl diagnozuota Cryptosporidium parvum ūkiuose su istorija cryptosporidiosis. Vaistą reikia pradėti vartoti per pirmąsias 24-48 valandas. Atsiranda viduriavimas dėl diagnozuotų Cryptosporidium parvum. Administracija turėtų pradėti per 24 valandas po to, kai pasireiškė viduriavimas. Abiem atvejais buvo įrodyta, kad sumažėja ozono ekspozicija.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

1999-10-29

Bijsluiter

                                12
B. INFORMACINIS LAPELIS
13
INFORMACINIS LAPELIS
HALOCUR, 0,5 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS VERŠELIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
HALOCUR, 0,5 mg/ml geriamasis tirpalas veršeliams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Šis veterinarinis vaistas yra skaisčiai geltonas geriamasis
tirpalas.
HALOCUR yra 0,5 mg/ml halofuginono (laktato druskos).
4.
INDIKACIJA (-OS)
Profilaktiškai nuo
_Cryptosporidium parvum _
sukelto viduriavimo ūkiuose, kuriuose buvo ar yra
nustatyta kriptosporidiozė.
Naudoti reikia pradėti per pirmąsias 24-48 gyvenimo valandas.
Viduriavimui, sukeltam
_Cryptosporidium parvum_
, mažinti.
Naudoti reikia pradėti per 24 val. nuo viduriavimo pradžios.
Nustatyta, kad oocistų išskyrimas į aplinką sumažėja abiem
atvejais.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant tuščiam skrandžiui.
Negalima naudoti viduriuojantiems daugiau kaip 24 val. ir silpniems
gyvūnams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Padidėjęs gydytų gyvūnų viduriavimas pastebimas labai retais
atvejais.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
14
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
HALOCUR, 0,5 mg/ml geriamasis tirpalas veršeliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
halofuginono
0,50 mg/ml;
(laktato druskos)
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
benzenkarboksirūgšties (E 210)
1,00 mg/ml,
tartrazino (E 102)
0,03 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaisčiai geltonas homogeniškas skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Naujagimiai veršeliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Profilaktiškai nuo
_Cryptosporidium parvum _
sukelto viduriavimo ūkiuose, kuriuose buvo ar yra
nustatyta kriptosporidiozė.
Naudoti reikia pradėti per pirmąsias 24-48 gyvenimo valandas.
Viduriavimui, sukeltam
_Cryptosporidium parvum_
, mažinti.
Naudoti reikia pradėti per 24 val. nuo viduriavimo pradžios.
Nustatyta, kad oocistų išskyrimas į aplinką sumažėja abiem
atvejais.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant tuščiam skrandžiui.
Negalima naudoti viduriuojantiems daugiau kaip 24 val. ir silpniems
gyvūnams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Naudoti tik pagirdžius veršelius krekenomis, pienu arba pieno
pakaitalu, naudojant švirkštą ar kitą
girdymui tinkamą prietaisą. Negalima naudoti esant tuščiam
skrandžiui. Anoreksiškiems veršeliams
vaistą reikia girdyti sumaišytą su puse litro elektrolitų tirpalo.
Pagal gerą auginimo praktiką, gyvūnai
turi gauti pakankamai krekenų.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Pakartotinis sąlytis su vaistu gali sukelti odos alergijas. Būtina
vengti vaisto sąlyčio su oda, akimis ar
gleivine. Naudojant vaistą, būtina mūvėti apsaugines pirštines.
Atsitiktinai patekus ant odos ar į akis, užterštą vietą reikia
k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-02-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten