Halocur

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-09-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-02-2021

Toimeaine:

halofuginonas

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QP51AX08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

halofuginone

Terapeutiline rühm:

Veršeliai, naujagimiai

Terapeutiline ala:

Antiprotoziniai preparatai

Näidustused:

Naujagimiams calvesPrevention viduriavimas, dėl diagnozuota Cryptosporidium parvum ūkiuose su istorija cryptosporidiosis. Vaistą reikia pradėti vartoti per pirmąsias 24-48 valandas. Atsiranda viduriavimas dėl diagnozuotų Cryptosporidium parvum. Administracija turėtų pradėti per 24 valandas po to, kai pasireiškė viduriavimas. Abiem atvejais buvo įrodyta, kad sumažėja ozono ekspozicija.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

1999-10-29

Infovoldik

                                12
B. INFORMACINIS LAPELIS
13
INFORMACINIS LAPELIS
HALOCUR, 0,5 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS VERŠELIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
HALOCUR, 0,5 mg/ml geriamasis tirpalas veršeliams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Šis veterinarinis vaistas yra skaisčiai geltonas geriamasis
tirpalas.
HALOCUR yra 0,5 mg/ml halofuginono (laktato druskos).
4.
INDIKACIJA (-OS)
Profilaktiškai nuo
_Cryptosporidium parvum _
sukelto viduriavimo ūkiuose, kuriuose buvo ar yra
nustatyta kriptosporidiozė.
Naudoti reikia pradėti per pirmąsias 24-48 gyvenimo valandas.
Viduriavimui, sukeltam
_Cryptosporidium parvum_
, mažinti.
Naudoti reikia pradėti per 24 val. nuo viduriavimo pradžios.
Nustatyta, kad oocistų išskyrimas į aplinką sumažėja abiem
atvejais.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant tuščiam skrandžiui.
Negalima naudoti viduriuojantiems daugiau kaip 24 val. ir silpniems
gyvūnams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Padidėjęs gydytų gyvūnų viduriavimas pastebimas labai retais
atvejais.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
14
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
HALOCUR, 0,5 mg/ml geriamasis tirpalas veršeliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
halofuginono
0,50 mg/ml;
(laktato druskos)
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
benzenkarboksirūgšties (E 210)
1,00 mg/ml,
tartrazino (E 102)
0,03 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaisčiai geltonas homogeniškas skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Naujagimiai veršeliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Profilaktiškai nuo
_Cryptosporidium parvum _
sukelto viduriavimo ūkiuose, kuriuose buvo ar yra
nustatyta kriptosporidiozė.
Naudoti reikia pradėti per pirmąsias 24-48 gyvenimo valandas.
Viduriavimui, sukeltam
_Cryptosporidium parvum_
, mažinti.
Naudoti reikia pradėti per 24 val. nuo viduriavimo pradžios.
Nustatyta, kad oocistų išskyrimas į aplinką sumažėja abiem
atvejais.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant tuščiam skrandžiui.
Negalima naudoti viduriuojantiems daugiau kaip 24 val. ir silpniems
gyvūnams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Naudoti tik pagirdžius veršelius krekenomis, pienu arba pieno
pakaitalu, naudojant švirkštą ar kitą
girdymui tinkamą prietaisą. Negalima naudoti esant tuščiam
skrandžiui. Anoreksiškiems veršeliams
vaistą reikia girdyti sumaišytą su puse litro elektrolitų tirpalo.
Pagal gerą auginimo praktiką, gyvūnai
turi gauti pakankamai krekenų.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Pakartotinis sąlytis su vaistu gali sukelti odos alergijas. Būtina
vengti vaisto sąlyčio su oda, akimis ar
gleivine. Naudojant vaistą, būtina mūvėti apsaugines pirštines.
Atsitiktinai patekus ant odos ar į akis, užterštą vietą reikia
k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused taani 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused läti 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused malta 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused poola 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused soome 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-09-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-09-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-02-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu