Halocur

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-09-2019

Ingredient activ:

halofuginonas

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QP51AX08

INN (nume internaţional):

halofuginone

Grupul Terapeutică:

Veršeliai, naujagimiai

Zonă Terapeutică:

Antiprotoziniai preparatai

Indicații terapeutice:

Naujagimiams calvesPrevention viduriavimas, dėl diagnozuota Cryptosporidium parvum ūkiuose su istorija cryptosporidiosis. Vaistą reikia pradėti vartoti per pirmąsias 24-48 valandas. Atsiranda viduriavimas dėl diagnozuotų Cryptosporidium parvum. Administracija turėtų pradėti per 24 valandas po to, kai pasireiškė viduriavimas. Abiem atvejais buvo įrodyta, kad sumažėja ozono ekspozicija.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

1999-10-29

Prospect

                                12
B. INFORMACINIS LAPELIS
13
INFORMACINIS LAPELIS
HALOCUR, 0,5 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS VERŠELIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
HALOCUR, 0,5 mg/ml geriamasis tirpalas veršeliams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Šis veterinarinis vaistas yra skaisčiai geltonas geriamasis
tirpalas.
HALOCUR yra 0,5 mg/ml halofuginono (laktato druskos).
4.
INDIKACIJA (-OS)
Profilaktiškai nuo
_Cryptosporidium parvum _
sukelto viduriavimo ūkiuose, kuriuose buvo ar yra
nustatyta kriptosporidiozė.
Naudoti reikia pradėti per pirmąsias 24-48 gyvenimo valandas.
Viduriavimui, sukeltam
_Cryptosporidium parvum_
, mažinti.
Naudoti reikia pradėti per 24 val. nuo viduriavimo pradžios.
Nustatyta, kad oocistų išskyrimas į aplinką sumažėja abiem
atvejais.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant tuščiam skrandžiui.
Negalima naudoti viduriuojantiems daugiau kaip 24 val. ir silpniems
gyvūnams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Padidėjęs gydytų gyvūnų viduriavimas pastebimas labai retais
atvejais.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
14
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
HALOCUR, 0,5 mg/ml geriamasis tirpalas veršeliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
halofuginono
0,50 mg/ml;
(laktato druskos)
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
benzenkarboksirūgšties (E 210)
1,00 mg/ml,
tartrazino (E 102)
0,03 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaisčiai geltonas homogeniškas skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Naujagimiai veršeliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Profilaktiškai nuo
_Cryptosporidium parvum _
sukelto viduriavimo ūkiuose, kuriuose buvo ar yra
nustatyta kriptosporidiozė.
Naudoti reikia pradėti per pirmąsias 24-48 gyvenimo valandas.
Viduriavimui, sukeltam
_Cryptosporidium parvum_
, mažinti.
Naudoti reikia pradėti per 24 val. nuo viduriavimo pradžios.
Nustatyta, kad oocistų išskyrimas į aplinką sumažėja abiem
atvejais.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant tuščiam skrandžiui.
Negalima naudoti viduriuojantiems daugiau kaip 24 val. ir silpniems
gyvūnams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Naudoti tik pagirdžius veršelius krekenomis, pienu arba pieno
pakaitalu, naudojant švirkštą ar kitą
girdymui tinkamą prietaisą. Negalima naudoti esant tuščiam
skrandžiui. Anoreksiškiems veršeliams
vaistą reikia girdyti sumaišytą su puse litro elektrolitų tirpalo.
Pagal gerą auginimo praktiką, gyvūnai
turi gauti pakankamai krekenų.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Pakartotinis sąlytis su vaistu gali sukelti odos alergijas. Būtina
vengti vaisto sąlyčio su oda, akimis ar
gleivine. Naudojant vaistą, būtina mūvėti apsaugines pirštines.
Atsitiktinai patekus ant odos ar į akis, užterštą vietą reikia
k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-02-2021
Prospect Prospect cehă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-02-2021
Prospect Prospect daneză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-02-2021
Prospect Prospect germană 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-02-2021
Prospect Prospect estoniană 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-02-2021
Prospect Prospect greacă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-02-2021
Prospect Prospect engleză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-02-2021
Prospect Prospect franceză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-02-2021
Prospect Prospect italiană 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-02-2021
Prospect Prospect letonă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-02-2021
Prospect Prospect maghiară 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-02-2021
Prospect Prospect malteză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-02-2021
Prospect Prospect olandeză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-02-2021
Prospect Prospect poloneză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-02-2021
Prospect Prospect portugheză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-02-2021
Prospect Prospect română 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-02-2021
Prospect Prospect slovacă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-02-2021
Prospect Prospect slovenă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-02-2021
Prospect Prospect suedeză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-02-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor