Halocur

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

halofuginonas

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QP51AX08

INN (International Name):

halofuginone

Therapeutic group:

Veršeliai, naujagimiai

Therapeutic area:

Antiprotoziniai preparatai

Therapeutic indications:

Naujagimiams calvesPrevention viduriavimas, dėl diagnozuota Cryptosporidium parvum ūkiuose su istorija cryptosporidiosis. Vaistą reikia pradėti vartoti per pirmąsias 24-48 valandas. Atsiranda viduriavimas dėl diagnozuotų Cryptosporidium parvum. Administracija turėtų pradėti per 24 valandas po to, kai pasireiškė viduriavimas. Abiem atvejais buvo įrodyta, kad sumažėja ozono ekspozicija.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

1999-10-29

Patient Information leaflet

                                12
B. INFORMACINIS LAPELIS
13
INFORMACINIS LAPELIS
HALOCUR, 0,5 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS VERŠELIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
HALOCUR, 0,5 mg/ml geriamasis tirpalas veršeliams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Šis veterinarinis vaistas yra skaisčiai geltonas geriamasis
tirpalas.
HALOCUR yra 0,5 mg/ml halofuginono (laktato druskos).
4.
INDIKACIJA (-OS)
Profilaktiškai nuo
_Cryptosporidium parvum _
sukelto viduriavimo ūkiuose, kuriuose buvo ar yra
nustatyta kriptosporidiozė.
Naudoti reikia pradėti per pirmąsias 24-48 gyvenimo valandas.
Viduriavimui, sukeltam
_Cryptosporidium parvum_
, mažinti.
Naudoti reikia pradėti per 24 val. nuo viduriavimo pradžios.
Nustatyta, kad oocistų išskyrimas į aplinką sumažėja abiem
atvejais.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant tuščiam skrandžiui.
Negalima naudoti viduriuojantiems daugiau kaip 24 val. ir silpniems
gyvūnams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Padidėjęs gydytų gyvūnų viduriavimas pastebimas labai retais
atvejais.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
14
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
HALOCUR, 0,5 mg/ml geriamasis tirpalas veršeliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
halofuginono
0,50 mg/ml;
(laktato druskos)
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
benzenkarboksirūgšties (E 210)
1,00 mg/ml,
tartrazino (E 102)
0,03 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaisčiai geltonas homogeniškas skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Naujagimiai veršeliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Profilaktiškai nuo
_Cryptosporidium parvum _
sukelto viduriavimo ūkiuose, kuriuose buvo ar yra
nustatyta kriptosporidiozė.
Naudoti reikia pradėti per pirmąsias 24-48 gyvenimo valandas.
Viduriavimui, sukeltam
_Cryptosporidium parvum_
, mažinti.
Naudoti reikia pradėti per 24 val. nuo viduriavimo pradžios.
Nustatyta, kad oocistų išskyrimas į aplinką sumažėja abiem
atvejais.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant tuščiam skrandžiui.
Negalima naudoti viduriuojantiems daugiau kaip 24 val. ir silpniems
gyvūnams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Naudoti tik pagirdžius veršelius krekenomis, pienu arba pieno
pakaitalu, naudojant švirkštą ar kitą
girdymui tinkamą prietaisą. Negalima naudoti esant tuščiam
skrandžiui. Anoreksiškiems veršeliams
vaistą reikia girdyti sumaišytą su puse litro elektrolitų tirpalo.
Pagal gerą auginimo praktiką, gyvūnai
turi gauti pakankamai krekenų.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Pakartotinis sąlytis su vaistu gali sukelti odos alergijas. Būtina
vengti vaisto sąlyčio su oda, akimis ar
gleivine. Naudojant vaistą, būtina mūvėti apsaugines pirštines.
Atsitiktinai patekus ant odos ar į akis, užterštą vietą reikia
k
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-02-2021

Search alerts related to this product

View documents history