Gripovac 3

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-09-2018

Aktiva substanser:

inaktivēta gripas A vīruss, cūku

Tillgänglig från:

Merial S.A.S. 

ATC-kod:

QI09AA03

INN (International namn):

inactivated influenza-A virus, swine

Terapeutisk grupp:

Cūkas

Terapiområde:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapeutiska indikationer:

Aktīvās imunizācijas cūkas vecumā no 56 dienas gada tostarp grūsnām sivēnmātēm pret cūku gripu, ko izraisa apakštipi H1N1, H3N2 un H1N2, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusu slodzes plaušu pēc tam, kad infekcija. Imunitātes sākums: 7 dienas pēc primārās vakcinācijas. Ilgums imunitātes: 4 mēnešiem vakcinētas cūkas vecumā no 56 un 96 dienas un 6 mēnešus cūkām, kas vakcinēti pirmo reizi 96 dienas, un iepriekš. Aktīvās imunizācijas no grūsnām sivēnmātēm pēc pabeigta primārās imunizācijas ar administrāciju vienas devas 14 dienas pirms farrowing, lai attīstītu augstas colostral imunitāti, kas nodrošina klīniskās aizsardzības sivēnu vismaz 33 dienas pēc dzimšanas.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2010-01-14

Bipacksedel

                                Zāles vairs nav reğistrētas
16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
GRIPOVAC 3 suspensija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Gripovac 3 suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Caurspīdīga, dzeltenīgi oranža līdz rozā krāsas suspensija
injekcijai.Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivētā A tipa cūku gripas vīrusa celmi
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥10.53 log2 GMNU¹
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥10.22 log2 GMNU¹
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥12.34 log2 GMNU¹
¹GMNU = Neitralizēto vienību, kas atrastas jūrascūciņās pēc
divkārtējas vakcinācijas ar 0.5 ml šīs
vakcīnas, ģeometriskais vidējais.
ADJUVANTS:
Karbomērs 971 P NF
2,0 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,21 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aktīva cūku imunizācija no 56 dienu vecuma un uz priekšu,
ieskaitot grūsnas sivēnmātes, pret cūku
gripu, ko izraisa H1N1, H3N2 un H1N2 apakštipi, lai samazinātu
klīniskās pazīmes un virālo slodzi
plaušām pēc infekcijas.
Imunitātes iestāšanās:
7 dienas pēc primārās vakcinācijas
Imunitātes ilgums:
4 mēneši cūkām, vakcinētām starp 56 un 96 dienu vecumu un
Zāles vairs nav reğistrētas
18
6 mēneši cūkām, pirmo reizi vakcinētām 96 dienu vecumā un
vecākām.
Grūsnu sivēnmāšu aktīvā imunizācija pēc primārās
vakcinācijas, ievadot vienreizēju devu 14 dienas
pirms atnešanās, attīsta augstu kolostrālās imunitātes līmeni,
kas aizsargā sivēnus vismaz 33 dienas
pēc piedzimšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti reti injekcijas vietā var parādīties
pārejošs, neliels
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Gripovac 3 suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur –
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēti A tipa cūku gripas vīrusa celmi
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥10.53 log2 GMNU¹
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥10.22 log2 GMNU¹
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥12.34 log2 GMNU¹
¹GMNU = Neitralizēto vienību, kas atrastas jūrascūciņās pēc
divkārtējas vakcinācijas ar 0.5 ml šīs
vakcīnas, ģeometriskais vidējais.
ADJUVANTS:
Karbomērs 971 P NF
2,0 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,21 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Caurspīdīga, dzeltenīgi oranža līdz rozā krāsas suspensija
injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai cūku imunizācijai no 56 dienu vecuma un vecākām,
ieskaitot grūsnas sivēnmātes, pret cūku
gripu, ko izraisa H1N1, H3N2 un H1N2 apakštipi, lai samazinātu
klīniskās pazīmes un virālo slodzi
plaušām pēc infekcijas.
Imunitātes iestāšanās:
7 dienas pēc primārās vakcinācijas
Imunitātes ilgums:
4 mēneši cūkām, vakcinētām 56- 96 dienu vecumā un
6 mēneši cūkām, pirmo reizi vakcinētām 96 dienu vecumā un
vecākām.
Grūsnu sivēnmāšu aktīvā imunizācija pēc primārās
vakcinācijas, ievadot vienreizēju devu 14 dienas
pirms atnešanās, attīsta augstu kolostrālās imunitātes līmeni,
kas aizsargā sivēnus vismaz 33 dienas
pēc piedzimšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav noteikti.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjekcija, iespējama
neliela vietēja reak
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-09-2018

Visa dokumenthistorik