Gripovac 3

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

inaktivēta gripas A vīruss, cūku

Disponible desde:

Merial S.A.S. 

Código ATC:

QI09AA03

Designación común internacional (DCI):

inactivated influenza-A virus, swine

Grupo terapéutico:

Cūkas

Área terapéutica:

Imunoloģiskie līdzekļi

indicaciones terapéuticas:

Aktīvās imunizācijas cūkas vecumā no 56 dienas gada tostarp grūsnām sivēnmātēm pret cūku gripu, ko izraisa apakštipi H1N1, H3N2 un H1N2, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusu slodzes plaušu pēc tam, kad infekcija. Imunitātes sākums: 7 dienas pēc primārās vakcinācijas. Ilgums imunitātes: 4 mēnešiem vakcinētas cūkas vecumā no 56 un 96 dienas un 6 mēnešus cūkām, kas vakcinēti pirmo reizi 96 dienas, un iepriekš. Aktīvās imunizācijas no grūsnām sivēnmātēm pēc pabeigta primārās imunizācijas ar administrāciju vienas devas 14 dienas pirms farrowing, lai attīstītu augstas colostral imunitāti, kas nodrošina klīniskās aizsardzības sivēnu vismaz 33 dienas pēc dzimšanas.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2010-01-14

Información para el usuario

                                Zāles vairs nav reğistrētas
16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
GRIPOVAC 3 suspensija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Gripovac 3 suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Caurspīdīga, dzeltenīgi oranža līdz rozā krāsas suspensija
injekcijai.Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivētā A tipa cūku gripas vīrusa celmi
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥10.53 log2 GMNU¹
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥10.22 log2 GMNU¹
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥12.34 log2 GMNU¹
¹GMNU = Neitralizēto vienību, kas atrastas jūrascūciņās pēc
divkārtējas vakcinācijas ar 0.5 ml šīs
vakcīnas, ģeometriskais vidējais.
ADJUVANTS:
Karbomērs 971 P NF
2,0 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,21 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aktīva cūku imunizācija no 56 dienu vecuma un uz priekšu,
ieskaitot grūsnas sivēnmātes, pret cūku
gripu, ko izraisa H1N1, H3N2 un H1N2 apakštipi, lai samazinātu
klīniskās pazīmes un virālo slodzi
plaušām pēc infekcijas.
Imunitātes iestāšanās:
7 dienas pēc primārās vakcinācijas
Imunitātes ilgums:
4 mēneši cūkām, vakcinētām starp 56 un 96 dienu vecumu un
Zāles vairs nav reğistrētas
18
6 mēneši cūkām, pirmo reizi vakcinētām 96 dienu vecumā un
vecākām.
Grūsnu sivēnmāšu aktīvā imunizācija pēc primārās
vakcinācijas, ievadot vienreizēju devu 14 dienas
pirms atnešanās, attīsta augstu kolostrālās imunitātes līmeni,
kas aizsargā sivēnus vismaz 33 dienas
pēc piedzimšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti reti injekcijas vietā var parādīties
pārejošs, neliels
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Gripovac 3 suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur –
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēti A tipa cūku gripas vīrusa celmi
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥10.53 log2 GMNU¹
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥10.22 log2 GMNU¹
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥12.34 log2 GMNU¹
¹GMNU = Neitralizēto vienību, kas atrastas jūrascūciņās pēc
divkārtējas vakcinācijas ar 0.5 ml šīs
vakcīnas, ģeometriskais vidējais.
ADJUVANTS:
Karbomērs 971 P NF
2,0 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,21 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Caurspīdīga, dzeltenīgi oranža līdz rozā krāsas suspensija
injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai cūku imunizācijai no 56 dienu vecuma un vecākām,
ieskaitot grūsnas sivēnmātes, pret cūku
gripu, ko izraisa H1N1, H3N2 un H1N2 apakštipi, lai samazinātu
klīniskās pazīmes un virālo slodzi
plaušām pēc infekcijas.
Imunitātes iestāšanās:
7 dienas pēc primārās vakcinācijas
Imunitātes ilgums:
4 mēneši cūkām, vakcinētām 56- 96 dienu vecumā un
6 mēneši cūkām, pirmo reizi vakcinētām 96 dienu vecumā un
vecākām.
Grūsnu sivēnmāšu aktīvā imunizācija pēc primārās
vakcinācijas, ievadot vienreizēju devu 14 dienas
pirms atnešanās, attīsta augstu kolostrālās imunitātes līmeni,
kas aizsargā sivēnus vismaz 33 dienas
pēc piedzimšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav noteikti.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjekcija, iespējama
neliela vietēja reak
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-09-2018

Ver historial de documentos