Gripovac 3

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
04-09-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-09-2018

有效成分:

inaktivēta gripas A vīruss, cūku

可用日期:

Merial S.A.S. 

ATC代码:

QI09AA03

INN(国际名称):

inactivated influenza-A virus, swine

治疗组:

Cūkas

治疗领域:

Imunoloģiskie līdzekļi

疗效迹象:

Aktīvās imunizācijas cūkas vecumā no 56 dienas gada tostarp grūsnām sivēnmātēm pret cūku gripu, ko izraisa apakštipi H1N1, H3N2 un H1N2, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusu slodzes plaušu pēc tam, kad infekcija. Imunitātes sākums: 7 dienas pēc primārās vakcinācijas. Ilgums imunitātes: 4 mēnešiem vakcinētas cūkas vecumā no 56 un 96 dienas un 6 mēnešus cūkām, kas vakcinēti pirmo reizi 96 dienas, un iepriekš. Aktīvās imunizācijas no grūsnām sivēnmātēm pēc pabeigta primārās imunizācijas ar administrāciju vienas devas 14 dienas pirms farrowing, lai attīstītu augstas colostral imunitāti, kas nodrošina klīniskās aizsardzības sivēnu vismaz 33 dienas pēc dzimšanas.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2010-01-14

资料单张

                                Zāles vairs nav reğistrētas
16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
GRIPOVAC 3 suspensija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Gripovac 3 suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Caurspīdīga, dzeltenīgi oranža līdz rozā krāsas suspensija
injekcijai.Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivētā A tipa cūku gripas vīrusa celmi
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥10.53 log2 GMNU¹
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥10.22 log2 GMNU¹
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥12.34 log2 GMNU¹
¹GMNU = Neitralizēto vienību, kas atrastas jūrascūciņās pēc
divkārtējas vakcinācijas ar 0.5 ml šīs
vakcīnas, ģeometriskais vidējais.
ADJUVANTS:
Karbomērs 971 P NF
2,0 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,21 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aktīva cūku imunizācija no 56 dienu vecuma un uz priekšu,
ieskaitot grūsnas sivēnmātes, pret cūku
gripu, ko izraisa H1N1, H3N2 un H1N2 apakštipi, lai samazinātu
klīniskās pazīmes un virālo slodzi
plaušām pēc infekcijas.
Imunitātes iestāšanās:
7 dienas pēc primārās vakcinācijas
Imunitātes ilgums:
4 mēneši cūkām, vakcinētām starp 56 un 96 dienu vecumu un
Zāles vairs nav reğistrētas
18
6 mēneši cūkām, pirmo reizi vakcinētām 96 dienu vecumā un
vecākām.
Grūsnu sivēnmāšu aktīvā imunizācija pēc primārās
vakcinācijas, ievadot vienreizēju devu 14 dienas
pirms atnešanās, attīsta augstu kolostrālās imunitātes līmeni,
kas aizsargā sivēnus vismaz 33 dienas
pēc piedzimšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti reti injekcijas vietā var parādīties
pārejošs, neliels
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Gripovac 3 suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur –
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēti A tipa cūku gripas vīrusa celmi
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥10.53 log2 GMNU¹
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥10.22 log2 GMNU¹
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥12.34 log2 GMNU¹
¹GMNU = Neitralizēto vienību, kas atrastas jūrascūciņās pēc
divkārtējas vakcinācijas ar 0.5 ml šīs
vakcīnas, ģeometriskais vidējais.
ADJUVANTS:
Karbomērs 971 P NF
2,0 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,21 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Caurspīdīga, dzeltenīgi oranža līdz rozā krāsas suspensija
injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai cūku imunizācijai no 56 dienu vecuma un vecākām,
ieskaitot grūsnas sivēnmātes, pret cūku
gripu, ko izraisa H1N1, H3N2 un H1N2 apakštipi, lai samazinātu
klīniskās pazīmes un virālo slodzi
plaušām pēc infekcijas.
Imunitātes iestāšanās:
7 dienas pēc primārās vakcinācijas
Imunitātes ilgums:
4 mēneši cūkām, vakcinētām 56- 96 dienu vecumā un
6 mēneši cūkām, pirmo reizi vakcinētām 96 dienu vecumā un
vecākām.
Grūsnu sivēnmāšu aktīvā imunizācija pēc primārās
vakcinācijas, ievadot vienreizēju devu 14 dienas
pirms atnešanās, attīsta augstu kolostrālās imunitātes līmeni,
kas aizsargā sivēnus vismaz 33 dienas
pēc piedzimšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav noteikti.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjekcija, iespējama
neliela vietēja reak
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-09-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 04-09-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 04-09-2018
产品特点 产品特点 捷克文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 04-09-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-09-2018
资料单张 资料单张 德文 04-09-2018
产品特点 产品特点 德文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-09-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 04-09-2018
产品特点 产品特点 希腊文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-09-2018
资料单张 资料单张 英文 04-09-2018
产品特点 产品特点 英文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-09-2018
资料单张 资料单张 法文 04-09-2018
产品特点 产品特点 法文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 04-09-2018
产品特点 产品特点 意大利文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-09-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-09-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-09-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 04-09-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 04-09-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 04-09-2018
产品特点 产品特点 波兰文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-09-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-09-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-09-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-09-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 04-09-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 04-09-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 04-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 04-09-2018
产品特点 产品特点 挪威文 04-09-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 04-09-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 04-09-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-09-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-09-2018

查看文件历史