Gripovac 3

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-09-2018

유효 성분:

inaktivēta gripas A vīruss, cūku

제공처:

Merial S.A.S. 

ATC 코드:

QI09AA03

INN (International Name):

inactivated influenza-A virus, swine

치료 그룹:

Cūkas

치료 영역:

Imunoloģiskie līdzekļi

치료 징후:

Aktīvās imunizācijas cūkas vecumā no 56 dienas gada tostarp grūsnām sivēnmātēm pret cūku gripu, ko izraisa apakštipi H1N1, H3N2 un H1N2, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusu slodzes plaušu pēc tam, kad infekcija. Imunitātes sākums: 7 dienas pēc primārās vakcinācijas. Ilgums imunitātes: 4 mēnešiem vakcinētas cūkas vecumā no 56 un 96 dienas un 6 mēnešus cūkām, kas vakcinēti pirmo reizi 96 dienas, un iepriekš. Aktīvās imunizācijas no grūsnām sivēnmātēm pēc pabeigta primārās imunizācijas ar administrāciju vienas devas 14 dienas pirms farrowing, lai attīstītu augstas colostral imunitāti, kas nodrošina klīniskās aizsardzības sivēnu vismaz 33 dienas pēc dzimšanas.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2010-01-14

환자 정보 전단

                                Zāles vairs nav reğistrētas
16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
GRIPOVAC 3 suspensija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Gripovac 3 suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Caurspīdīga, dzeltenīgi oranža līdz rozā krāsas suspensija
injekcijai.Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivētā A tipa cūku gripas vīrusa celmi
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥10.53 log2 GMNU¹
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥10.22 log2 GMNU¹
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥12.34 log2 GMNU¹
¹GMNU = Neitralizēto vienību, kas atrastas jūrascūciņās pēc
divkārtējas vakcinācijas ar 0.5 ml šīs
vakcīnas, ģeometriskais vidējais.
ADJUVANTS:
Karbomērs 971 P NF
2,0 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,21 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aktīva cūku imunizācija no 56 dienu vecuma un uz priekšu,
ieskaitot grūsnas sivēnmātes, pret cūku
gripu, ko izraisa H1N1, H3N2 un H1N2 apakštipi, lai samazinātu
klīniskās pazīmes un virālo slodzi
plaušām pēc infekcijas.
Imunitātes iestāšanās:
7 dienas pēc primārās vakcinācijas
Imunitātes ilgums:
4 mēneši cūkām, vakcinētām starp 56 un 96 dienu vecumu un
Zāles vairs nav reğistrētas
18
6 mēneši cūkām, pirmo reizi vakcinētām 96 dienu vecumā un
vecākām.
Grūsnu sivēnmāšu aktīvā imunizācija pēc primārās
vakcinācijas, ievadot vienreizēju devu 14 dienas
pirms atnešanās, attīsta augstu kolostrālās imunitātes līmeni,
kas aizsargā sivēnus vismaz 33 dienas
pēc piedzimšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti reti injekcijas vietā var parādīties
pārejošs, neliels
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Gripovac 3 suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur –
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēti A tipa cūku gripas vīrusa celmi
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥10.53 log2 GMNU¹
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥10.22 log2 GMNU¹
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥12.34 log2 GMNU¹
¹GMNU = Neitralizēto vienību, kas atrastas jūrascūciņās pēc
divkārtējas vakcinācijas ar 0.5 ml šīs
vakcīnas, ģeometriskais vidējais.
ADJUVANTS:
Karbomērs 971 P NF
2,0 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,21 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Caurspīdīga, dzeltenīgi oranža līdz rozā krāsas suspensija
injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai cūku imunizācijai no 56 dienu vecuma un vecākām,
ieskaitot grūsnas sivēnmātes, pret cūku
gripu, ko izraisa H1N1, H3N2 un H1N2 apakštipi, lai samazinātu
klīniskās pazīmes un virālo slodzi
plaušām pēc infekcijas.
Imunitātes iestāšanās:
7 dienas pēc primārās vakcinācijas
Imunitātes ilgums:
4 mēneši cūkām, vakcinētām 56- 96 dienu vecumā un
6 mēneši cūkām, pirmo reizi vakcinētām 96 dienu vecumā un
vecākām.
Grūsnu sivēnmāšu aktīvā imunizācija pēc primārās
vakcinācijas, ievadot vienreizēju devu 14 dienas
pirms atnešanās, attīsta augstu kolostrālās imunitātes līmeni,
kas aizsargā sivēnus vismaz 33 dienas
pēc piedzimšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav noteikti.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjekcija, iespējama
neliela vietēja reak
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-09-2018

문서 기록보기