Granpidam

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-04-2023

Aktiva substanser:

cytrynian sildenafilu

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

G04BE03

INN (International namn):

sildenafil

Terapeutisk grupp:

Urologiczne

Terapiområde:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terapeutiska indikationer:

AdultsTreatment dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy II i III, aby zwiększyć pojemność treningu. Skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. Dzieci populationTreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 roku do 17 lat z płucnym nadciśnieniem tętniczym. Skuteczność w zakresie poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płuc wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2016-11-14

Bipacksedel

                                30
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GRANPIDAM 20 MG TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Granpidam i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Granpidam
3.
Jak stosować lek Granpidam
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Granpidam
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GRANPIDAM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Granpidam zawiera substancję czynną, syldenafil, który należy do
grupy inhibitorów fosfodiesterazy
typu 5 (PDE5).
Granpidam obniża ciśnienie tętnicze w płucach rozkurczając
naczynia płuc.
Lek Granpidam jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi w
naczyniach tętniczych
płuc (tętniczego nadciśnienia płucnego) u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku od 1 roku do
17 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU GRANPIDAM
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU GRANPIDAM
-
Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na syldenafil lub
którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).
-
Jeśli pacjent przyjmuje azotany lub leki uwalniające tlenek azotu,
takie jak azotan amylu. Leki
te są stosowane w leczeniu bólu w klatce piersiowej („dławicy
piersiowej”). Lek Granpidam
może nasilić działania tych leków i dlatego pacjent powinien
poinformować le
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Granpidam 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg syldenafilu (w postaci
cytrynianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka leku zawiera także 0,2 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane (tabletki).
Białe lub prawie białe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane o
średnicy około 6,6 mm z
wytłoczonym oznaczeniem „20” na jednej stronie oraz gładkie na
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
Leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym
sklasyfikowanym według WHO
jako klasa II i III, lek stosuje się w celu poprawy wydolności
wysiłkowej. Wykazano skuteczność
działania produktu leczniczego w pierwotnych postaciach nadciśnienia
płucnego, oraz wtórnych
związanych z chorobami tkanki łącznej.
Dzieci i młodzież
Leczenie dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat z
tętniczym nadciśnieniem płucnym.
Wykazano skuteczność działania produktu pod względem poprawy
wydolności wysiłkowej lub
hemodynamiki płuc w pierwotnych postaciach nadciśnienia płucnego
oraz wtórnych związanych z
wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane wyłącznie przez
lekarza doświadczonego w terapii
nadciśnienia
płucnego.
Jeśli
w
trakcie
leczenia
produktem
leczniczym
Granpidam
dojdzie
do
pogorszenia stanu klinicznego, należy rozważyć zastosowanie innych
metod.
Dawkowanie
_Dorośli_
Zalecana dawka to 20 mg trzy razy na dobę. Lekarz powinien zalecić
pacjentowi, który zapomni
przyjąć dawkę produktu Granpidam, aby zrobił to jak najszybciej,
po czym kontynuował normalne
dawkowanie. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu
uzupełnienia pominiętej.
_Dzieci i młodzież (w wieku od 1.roku 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-01-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik