Granpidam

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

cytrynian sildenafilu

Saatavilla:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-koodi:

G04BE03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sildenafil

Terapeuttinen ryhmä:

Urologiczne

Terapeuttinen alue:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Käyttöaiheet:

AdultsTreatment dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy II i III, aby zwiększyć pojemność treningu. Skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. Dzieci populationTreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 roku do 17 lat z płucnym nadciśnieniem tętniczym. Skuteczność w zakresie poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płuc wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2016-11-14

Pakkausseloste

                                30
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GRANPIDAM 20 MG TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Granpidam i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Granpidam
3.
Jak stosować lek Granpidam
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Granpidam
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GRANPIDAM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Granpidam zawiera substancję czynną, syldenafil, który należy do
grupy inhibitorów fosfodiesterazy
typu 5 (PDE5).
Granpidam obniża ciśnienie tętnicze w płucach rozkurczając
naczynia płuc.
Lek Granpidam jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi w
naczyniach tętniczych
płuc (tętniczego nadciśnienia płucnego) u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku od 1 roku do
17 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU GRANPIDAM
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU GRANPIDAM
-
Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na syldenafil lub
którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).
-
Jeśli pacjent przyjmuje azotany lub leki uwalniające tlenek azotu,
takie jak azotan amylu. Leki
te są stosowane w leczeniu bólu w klatce piersiowej („dławicy
piersiowej”). Lek Granpidam
może nasilić działania tych leków i dlatego pacjent powinien
poinformować le
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Granpidam 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg syldenafilu (w postaci
cytrynianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka leku zawiera także 0,2 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane (tabletki).
Białe lub prawie białe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane o
średnicy około 6,6 mm z
wytłoczonym oznaczeniem „20” na jednej stronie oraz gładkie na
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
Leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym
sklasyfikowanym według WHO
jako klasa II i III, lek stosuje się w celu poprawy wydolności
wysiłkowej. Wykazano skuteczność
działania produktu leczniczego w pierwotnych postaciach nadciśnienia
płucnego, oraz wtórnych
związanych z chorobami tkanki łącznej.
Dzieci i młodzież
Leczenie dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat z
tętniczym nadciśnieniem płucnym.
Wykazano skuteczność działania produktu pod względem poprawy
wydolności wysiłkowej lub
hemodynamiki płuc w pierwotnych postaciach nadciśnienia płucnego
oraz wtórnych związanych z
wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane wyłącznie przez
lekarza doświadczonego w terapii
nadciśnienia
płucnego.
Jeśli
w
trakcie
leczenia
produktem
leczniczym
Granpidam
dojdzie
do
pogorszenia stanu klinicznego, należy rozważyć zastosowanie innych
metod.
Dawkowanie
_Dorośli_
Zalecana dawka to 20 mg trzy razy na dobę. Lekarz powinien zalecić
pacjentowi, który zapomni
przyjąć dawkę produktu Granpidam, aby zrobił to jak najszybciej,
po czym kontynuował normalne
dawkowanie. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu
uzupełnienia pominiętej.
_Dzieci i młodzież (w wieku od 1.roku 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia