Granpidam

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

cytrynian sildenafilu

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

G04BE03

INN (שם בינלאומי):

sildenafil

קבוצה תרפויטית:

Urologiczne

איזור תרפויטי:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

סממני תרפויטית:

AdultsTreatment dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy II i III, aby zwiększyć pojemność treningu. Skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. Dzieci populationTreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 roku do 17 lat z płucnym nadciśnieniem tętniczym. Skuteczność w zakresie poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płuc wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2016-11-14

עלון מידע

                                30
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GRANPIDAM 20 MG TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Granpidam i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Granpidam
3.
Jak stosować lek Granpidam
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Granpidam
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GRANPIDAM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Granpidam zawiera substancję czynną, syldenafil, który należy do
grupy inhibitorów fosfodiesterazy
typu 5 (PDE5).
Granpidam obniża ciśnienie tętnicze w płucach rozkurczając
naczynia płuc.
Lek Granpidam jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi w
naczyniach tętniczych
płuc (tętniczego nadciśnienia płucnego) u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku od 1 roku do
17 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU GRANPIDAM
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU GRANPIDAM
-
Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na syldenafil lub
którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).
-
Jeśli pacjent przyjmuje azotany lub leki uwalniające tlenek azotu,
takie jak azotan amylu. Leki
te są stosowane w leczeniu bólu w klatce piersiowej („dławicy
piersiowej”). Lek Granpidam
może nasilić działania tych leków i dlatego pacjent powinien
poinformować le
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Granpidam 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg syldenafilu (w postaci
cytrynianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka leku zawiera także 0,2 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane (tabletki).
Białe lub prawie białe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane o
średnicy około 6,6 mm z
wytłoczonym oznaczeniem „20” na jednej stronie oraz gładkie na
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
Leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym
sklasyfikowanym według WHO
jako klasa II i III, lek stosuje się w celu poprawy wydolności
wysiłkowej. Wykazano skuteczność
działania produktu leczniczego w pierwotnych postaciach nadciśnienia
płucnego, oraz wtórnych
związanych z chorobami tkanki łącznej.
Dzieci i młodzież
Leczenie dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat z
tętniczym nadciśnieniem płucnym.
Wykazano skuteczność działania produktu pod względem poprawy
wydolności wysiłkowej lub
hemodynamiki płuc w pierwotnych postaciach nadciśnienia płucnego
oraz wtórnych związanych z
wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane wyłącznie przez
lekarza doświadczonego w terapii
nadciśnienia
płucnego.
Jeśli
w
trakcie
leczenia
produktem
leczniczym
Granpidam
dojdzie
do
pogorszenia stanu klinicznego, należy rozważyć zastosowanie innych
metod.
Dawkowanie
_Dorośli_
Zalecana dawka to 20 mg trzy razy na dobę. Lekarz powinien zalecić
pacjentowi, który zapomni
przyjąć dawkę produktu Granpidam, aby zrobił to jak najszybciej,
po czym kontynuował normalne
dawkowanie. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu
uzupełnienia pominiętej.
_Dzieci i młodzież (w wieku od 1.roku 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 31-01-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים