Granpidam

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

cytrynian sildenafilu

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

G04BE03

INN (Isem Internazzjonali):

sildenafil

Grupp terapewtiku:

Urologiczne

Żona terapewtika:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

AdultsTreatment dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy II i III, aby zwiększyć pojemność treningu. Skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. Dzieci populationTreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 roku do 17 lat z płucnym nadciśnieniem tętniczym. Skuteczność w zakresie poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płuc wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-11-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GRANPIDAM 20 MG TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Granpidam i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Granpidam
3.
Jak stosować lek Granpidam
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Granpidam
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GRANPIDAM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Granpidam zawiera substancję czynną, syldenafil, który należy do
grupy inhibitorów fosfodiesterazy
typu 5 (PDE5).
Granpidam obniża ciśnienie tętnicze w płucach rozkurczając
naczynia płuc.
Lek Granpidam jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi w
naczyniach tętniczych
płuc (tętniczego nadciśnienia płucnego) u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku od 1 roku do
17 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU GRANPIDAM
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU GRANPIDAM
-
Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na syldenafil lub
którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).
-
Jeśli pacjent przyjmuje azotany lub leki uwalniające tlenek azotu,
takie jak azotan amylu. Leki
te są stosowane w leczeniu bólu w klatce piersiowej („dławicy
piersiowej”). Lek Granpidam
może nasilić działania tych leków i dlatego pacjent powinien
poinformować le
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Granpidam 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg syldenafilu (w postaci
cytrynianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka leku zawiera także 0,2 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane (tabletki).
Białe lub prawie białe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane o
średnicy około 6,6 mm z
wytłoczonym oznaczeniem „20” na jednej stronie oraz gładkie na
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
Leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym
sklasyfikowanym według WHO
jako klasa II i III, lek stosuje się w celu poprawy wydolności
wysiłkowej. Wykazano skuteczność
działania produktu leczniczego w pierwotnych postaciach nadciśnienia
płucnego, oraz wtórnych
związanych z chorobami tkanki łącznej.
Dzieci i młodzież
Leczenie dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat z
tętniczym nadciśnieniem płucnym.
Wykazano skuteczność działania produktu pod względem poprawy
wydolności wysiłkowej lub
hemodynamiki płuc w pierwotnych postaciach nadciśnienia płucnego
oraz wtórnych związanych z
wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane wyłącznie przez
lekarza doświadczonego w terapii
nadciśnienia
płucnego.
Jeśli
w
trakcie
leczenia
produktem
leczniczym
Granpidam
dojdzie
do
pogorszenia stanu klinicznego, należy rozważyć zastosowanie innych
metod.
Dawkowanie
_Dorośli_
Zalecana dawka to 20 mg trzy razy na dobę. Lekarz powinien zalecić
pacjentowi, który zapomni
przyjąć dawkę produktu Granpidam, aby zrobił to jak najszybciej,
po czym kontynuował normalne
dawkowanie. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu
uzupełnienia pominiętej.
_Dzieci i młodzież (w wieku od 1.roku 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti