Granpidam

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-04-2023
SPC SPC (SPC)
11-04-2023
PAR PAR (PAR)
31-01-2017

active_ingredient:

cytrynian sildenafilu

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

G04BE03

INN:

sildenafil

therapeutic_group:

Urologiczne

therapeutic_area:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

therapeutic_indication:

AdultsTreatment dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy II i III, aby zwiększyć pojemność treningu. Skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. Dzieci populationTreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 roku do 17 lat z płucnym nadciśnieniem tętniczym. Skuteczność w zakresie poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płuc wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2016-11-14

PIL

                                30
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GRANPIDAM 20 MG TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Granpidam i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Granpidam
3.
Jak stosować lek Granpidam
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Granpidam
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GRANPIDAM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Granpidam zawiera substancję czynną, syldenafil, który należy do
grupy inhibitorów fosfodiesterazy
typu 5 (PDE5).
Granpidam obniża ciśnienie tętnicze w płucach rozkurczając
naczynia płuc.
Lek Granpidam jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi w
naczyniach tętniczych
płuc (tętniczego nadciśnienia płucnego) u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku od 1 roku do
17 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU GRANPIDAM
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU GRANPIDAM
-
Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na syldenafil lub
którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).
-
Jeśli pacjent przyjmuje azotany lub leki uwalniające tlenek azotu,
takie jak azotan amylu. Leki
te są stosowane w leczeniu bólu w klatce piersiowej („dławicy
piersiowej”). Lek Granpidam
może nasilić działania tych leków i dlatego pacjent powinien
poinformować le
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Granpidam 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg syldenafilu (w postaci
cytrynianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka leku zawiera także 0,2 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane (tabletki).
Białe lub prawie białe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane o
średnicy około 6,6 mm z
wytłoczonym oznaczeniem „20” na jednej stronie oraz gładkie na
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
Leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym
sklasyfikowanym według WHO
jako klasa II i III, lek stosuje się w celu poprawy wydolności
wysiłkowej. Wykazano skuteczność
działania produktu leczniczego w pierwotnych postaciach nadciśnienia
płucnego, oraz wtórnych
związanych z chorobami tkanki łącznej.
Dzieci i młodzież
Leczenie dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat z
tętniczym nadciśnieniem płucnym.
Wykazano skuteczność działania produktu pod względem poprawy
wydolności wysiłkowej lub
hemodynamiki płuc w pierwotnych postaciach nadciśnienia płucnego
oraz wtórnych związanych z
wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane wyłącznie przez
lekarza doświadczonego w terapii
nadciśnienia
płucnego.
Jeśli
w
trakcie
leczenia
produktem
leczniczym
Granpidam
dojdzie
do
pogorszenia stanu klinicznego, należy rozważyć zastosowanie innych
metod.
Dawkowanie
_Dorośli_
Zalecana dawka to 20 mg trzy razy na dobę. Lekarz powinien zalecić
pacjentowi, który zapomni
przyjąć dawkę produktu Granpidam, aby zrobił to jak najszybciej,
po czym kontynuował normalne
dawkowanie. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu
uzupełnienia pominiętej.
_Dzieci i młodzież (w wieku od 1.roku 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 11-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 31-01-2017
PIL PIL իսպաներեն 11-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 11-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-01-2017
PIL PIL չեխերեն 11-04-2023
SPC SPC չեխերեն 11-04-2023
PAR PAR չեխերեն 31-01-2017
PIL PIL դանիերեն 11-04-2023
SPC SPC դանիերեն 11-04-2023
PAR PAR դանիերեն 31-01-2017
PIL PIL գերմաներեն 11-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 11-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-01-2017
PIL PIL էստոներեն 11-04-2023
SPC SPC էստոներեն 11-04-2023
PAR PAR էստոներեն 31-01-2017
PIL PIL հունարեն 11-04-2023
SPC SPC հունարեն 11-04-2023
PAR PAR հունարեն 31-01-2017
PIL PIL անգլերեն 11-04-2023
SPC SPC անգլերեն 11-04-2023
PAR PAR անգլերեն 31-01-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 11-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 11-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-01-2017
PIL PIL իտալերեն 11-04-2023
SPC SPC իտալերեն 11-04-2023
PAR PAR իտալերեն 31-01-2017
PIL PIL լատվիերեն 11-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 11-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-01-2017
PIL PIL լիտվերեն 11-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 11-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 31-01-2017
PIL PIL հունգարերեն 11-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 11-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-01-2017
PIL PIL մալթերեն 11-04-2023
SPC SPC մալթերեն 11-04-2023
PAR PAR մալթերեն 31-01-2017
PIL PIL հոլանդերեն 11-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 11-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 31-01-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 11-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 11-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-01-2017
PIL PIL ռումիներեն 11-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 11-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-01-2017
PIL PIL սլովակերեն 11-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 11-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 31-01-2017
PIL PIL սլովեներեն 11-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 11-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-01-2017
PIL PIL ֆիններեն 11-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 11-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 31-01-2017
PIL PIL շվեդերեն 11-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 11-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 31-01-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 11-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 11-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 11-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 11-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 11-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 11-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 31-01-2017

view_documents_history