Fevaxyn Pentofel

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-03-2022

Aktiva substanser:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA 

ATC-kod:

QI06AL01

INN (International namn):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapeutisk grupp:

Γάτες

Terapiområde:

Ανοσολογικά

Terapeutiska indikationer:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση υγιών γατών εννέα εβδομάδων ή μεγαλύτερα κατά της πανλευκοπενίας της γάτας, και της λευχαιμίας της γάτας ιούς και ενάντια σε ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος που προκαλείται από τον ιό της ρινοτραχειίτιδας, του καλυκοϊού της γάτας και της Chlamydophila felis.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

1997-02-05

Bipacksedel

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
FEVAXYN PENTOFEL ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Fevaxyn Pentofel, ενέσιμο εναιώρημα για γάτες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚH(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ανά δόση 1 ml (σύριγγα μιας δόσης):
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
ΣΧΕΤΙΚΉ ΔΡΑΣΤΙΚΌΤΗΤΑ (R.P.)
Αδρανοποιημένος ιός πανλευκοπενίας
της γάτας, στέλεχος CU4
≥
8,50
Αδρανοποιημένος καλυκοϊός της γάτας,
στέλεχος 255
≥
1,26
Αδρανοποιημένος ιός της
ρινοτραχειίτιδας της γάτας, στέλεχος
605
≥
1,39
Αδρανοποιημένη
_Chlamydophila felis,_
στέλεχος Cello
≥
1,69
Αδρανοποιημένος ιός της λευχαιμίας
της γάτας, στέλεχος 61Ε
≥
1,45
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
1% (v/v)
Neocryl
3% (v/v)
Emulsigen SA
5% (v/v)
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση υγιών
γατών ηλικίας 9 εβδομάδων ή
μεγαλύτερες ενάντια στους ιούς της
πανλευκοπενίας και της 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fevaxyn Pentofel, ενέσιμο εναιώρημα για γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση 1 ml (σύριγγα μιας δόσης):
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
ΣΧΕΤΙΚΉ ΔΡΑΣΤΙΚΌΤΗΤΑ (R.P.)
Αδρανοποιημένος ιός πανλευκοπενίας
της γάτας, στέλεχος CU4
≥
8,50
Αδρανοποιημένος καλυκοϊός της γάτας,
στέλεχος 255
≥
1,26
Αδρανοποιημένος ιός της
ρινοτραχειίτιδας της γάτας, στέλεχος
605
≥
1,39
Αδρανοποιημένη
_Chlamydophila felis, _
στέλεχος Cello
≥
1,69
Αδρανοποιημένος ιός της λευχαιμίας
της γάτας, στέλεχος 61Ε
≥
1,45
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
1% (v/v)
Neocryl
3% (v/v)
Emulsigen SA
5% (v/v)
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Tο εμβόλιο, ως εμφάνιση, είναι ένα
απαλό ροζ γαλακτώδες υγρό, το οποίο θα
πρέπει να είναι απαλλαγμένο
από στερεά σωματίδια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση υγιών
γατών ηλικίας 9 εβδομάδων ή
μεγαλύτερες ενάντια στους ιούς της
πανλευκοπενίας και της λευχαιμίας της
γάτας καθώς και ενάντια στις
αναπνευστικές νόσο
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-03-2022