Fevaxyn Pentofel

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Available from:

Zoetis Belgium SA 

ATC code:

QI06AL01

INN (International Name):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Therapeutic group:

Γάτες

Therapeutic area:

Ανοσολογικά

Therapeutic indications:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση υγιών γατών εννέα εβδομάδων ή μεγαλύτερα κατά της πανλευκοπενίας της γάτας, και της λευχαιμίας της γάτας ιούς και ενάντια σε ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος που προκαλείται από τον ιό της ρινοτραχειίτιδας, του καλυκοϊού της γάτας και της Chlamydophila felis.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

1997-02-05

Patient Information leaflet

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
FEVAXYN PENTOFEL ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Fevaxyn Pentofel, ενέσιμο εναιώρημα για γάτες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚH(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ανά δόση 1 ml (σύριγγα μιας δόσης):
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
ΣΧΕΤΙΚΉ ΔΡΑΣΤΙΚΌΤΗΤΑ (R.P.)
Αδρανοποιημένος ιός πανλευκοπενίας
της γάτας, στέλεχος CU4
≥
8,50
Αδρανοποιημένος καλυκοϊός της γάτας,
στέλεχος 255
≥
1,26
Αδρανοποιημένος ιός της
ρινοτραχειίτιδας της γάτας, στέλεχος
605
≥
1,39
Αδρανοποιημένη
_Chlamydophila felis,_
στέλεχος Cello
≥
1,69
Αδρανοποιημένος ιός της λευχαιμίας
της γάτας, στέλεχος 61Ε
≥
1,45
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
1% (v/v)
Neocryl
3% (v/v)
Emulsigen SA
5% (v/v)
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση υγιών
γατών ηλικίας 9 εβδομάδων ή
μεγαλύτερες ενάντια στους ιούς της
πανλευκοπενίας και της 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fevaxyn Pentofel, ενέσιμο εναιώρημα για γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση 1 ml (σύριγγα μιας δόσης):
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
ΣΧΕΤΙΚΉ ΔΡΑΣΤΙΚΌΤΗΤΑ (R.P.)
Αδρανοποιημένος ιός πανλευκοπενίας
της γάτας, στέλεχος CU4
≥
8,50
Αδρανοποιημένος καλυκοϊός της γάτας,
στέλεχος 255
≥
1,26
Αδρανοποιημένος ιός της
ρινοτραχειίτιδας της γάτας, στέλεχος
605
≥
1,39
Αδρανοποιημένη
_Chlamydophila felis, _
στέλεχος Cello
≥
1,69
Αδρανοποιημένος ιός της λευχαιμίας
της γάτας, στέλεχος 61Ε
≥
1,45
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
1% (v/v)
Neocryl
3% (v/v)
Emulsigen SA
5% (v/v)
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Tο εμβόλιο, ως εμφάνιση, είναι ένα
απαλό ροζ γαλακτώδες υγρό, το οποίο θα
πρέπει να είναι απαλλαγμένο
από στερεά σωματίδια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση υγιών
γατών ηλικίας 9 εβδομάδων ή
μεγαλύτερες ενάντια στους ιούς της
πανλευκοπενίας και της λευχαιμίας της
γάτας καθώς και ενάντια στις
αναπνευστικές νόσο
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-03-2022