Fevaxyn Pentofel

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-06-2013

有效成分:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

可用日期:

Zoetis Belgium SA 

ATC代码:

QI06AL01

INN(国际名称):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

治疗组:

Γάτες

治疗领域:

Ανοσολογικά

疗效迹象:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση υγιών γατών εννέα εβδομάδων ή μεγαλύτερα κατά της πανλευκοπενίας της γάτας, και της λευχαιμίας της γάτας ιούς και ενάντια σε ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος που προκαλείται από τον ιό της ρινοτραχειίτιδας, του καλυκοϊού της γάτας και της Chlamydophila felis.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

1997-02-05

资料单张

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
FEVAXYN PENTOFEL ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Fevaxyn Pentofel, ενέσιμο εναιώρημα για γάτες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚH(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ανά δόση 1 ml (σύριγγα μιας δόσης):
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
ΣΧΕΤΙΚΉ ΔΡΑΣΤΙΚΌΤΗΤΑ (R.P.)
Αδρανοποιημένος ιός πανλευκοπενίας
της γάτας, στέλεχος CU4
≥
8,50
Αδρανοποιημένος καλυκοϊός της γάτας,
στέλεχος 255
≥
1,26
Αδρανοποιημένος ιός της
ρινοτραχειίτιδας της γάτας, στέλεχος
605
≥
1,39
Αδρανοποιημένη
_Chlamydophila felis,_
στέλεχος Cello
≥
1,69
Αδρανοποιημένος ιός της λευχαιμίας
της γάτας, στέλεχος 61Ε
≥
1,45
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
1% (v/v)
Neocryl
3% (v/v)
Emulsigen SA
5% (v/v)
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση υγιών
γατών ηλικίας 9 εβδομάδων ή
μεγαλύτερες ενάντια στους ιούς της
πανλευκοπενίας και της 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fevaxyn Pentofel, ενέσιμο εναιώρημα για γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση 1 ml (σύριγγα μιας δόσης):
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
ΣΧΕΤΙΚΉ ΔΡΑΣΤΙΚΌΤΗΤΑ (R.P.)
Αδρανοποιημένος ιός πανλευκοπενίας
της γάτας, στέλεχος CU4
≥
8,50
Αδρανοποιημένος καλυκοϊός της γάτας,
στέλεχος 255
≥
1,26
Αδρανοποιημένος ιός της
ρινοτραχειίτιδας της γάτας, στέλεχος
605
≥
1,39
Αδρανοποιημένη
_Chlamydophila felis, _
στέλεχος Cello
≥
1,69
Αδρανοποιημένος ιός της λευχαιμίας
της γάτας, στέλεχος 61Ε
≥
1,45
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
1% (v/v)
Neocryl
3% (v/v)
Emulsigen SA
5% (v/v)
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Tο εμβόλιο, ως εμφάνιση, είναι ένα
απαλό ροζ γαλακτώδες υγρό, το οποίο θα
πρέπει να είναι απαλλαγμένο
από στερεά σωματίδια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση υγιών
γατών ηλικίας 9 εβδομάδων ή
μεγαλύτερες ενάντια στους ιούς της
πανλευκοπενίας και της λευχαιμίας της
γάτας καθώς και ενάντια στις
αναπνευστικές νόσο
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-06-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 01-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-06-2013
资料单张 资料单张 捷克文 01-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-06-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 01-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-06-2013
资料单张 资料单张 德文 01-03-2022
产品特点 产品特点 德文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-06-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-06-2013
资料单张 资料单张 英文 01-03-2022
产品特点 产品特点 英文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-06-2013
资料单张 资料单张 法文 01-03-2022
产品特点 产品特点 法文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-06-2013
资料单张 资料单张 意大利文 01-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-06-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-06-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-06-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-06-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 01-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-06-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 01-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-06-2013
资料单张 资料单张 波兰文 01-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-06-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-06-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-06-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 01-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-06-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 01-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-06-2013
资料单张 资料单张 挪威文 01-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 01-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 01-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 01-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-03-2022