Fevaxyn Pentofel

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-03-2022

Aktiivinen ainesosa:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA 

ATC-koodi:

QI06AL01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapeuttinen ryhmä:

Γάτες

Terapeuttinen alue:

Ανοσολογικά

Käyttöaiheet:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση υγιών γατών εννέα εβδομάδων ή μεγαλύτερα κατά της πανλευκοπενίας της γάτας, και της λευχαιμίας της γάτας ιούς και ενάντια σε ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος που προκαλείται από τον ιό της ρινοτραχειίτιδας, του καλυκοϊού της γάτας και της Chlamydophila felis.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

1997-02-05

Pakkausseloste

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
FEVAXYN PENTOFEL ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Fevaxyn Pentofel, ενέσιμο εναιώρημα για γάτες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚH(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ανά δόση 1 ml (σύριγγα μιας δόσης):
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
ΣΧΕΤΙΚΉ ΔΡΑΣΤΙΚΌΤΗΤΑ (R.P.)
Αδρανοποιημένος ιός πανλευκοπενίας
της γάτας, στέλεχος CU4
≥
8,50
Αδρανοποιημένος καλυκοϊός της γάτας,
στέλεχος 255
≥
1,26
Αδρανοποιημένος ιός της
ρινοτραχειίτιδας της γάτας, στέλεχος
605
≥
1,39
Αδρανοποιημένη
_Chlamydophila felis,_
στέλεχος Cello
≥
1,69
Αδρανοποιημένος ιός της λευχαιμίας
της γάτας, στέλεχος 61Ε
≥
1,45
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
1% (v/v)
Neocryl
3% (v/v)
Emulsigen SA
5% (v/v)
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση υγιών
γατών ηλικίας 9 εβδομάδων ή
μεγαλύτερες ενάντια στους ιούς της
πανλευκοπενίας και της 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fevaxyn Pentofel, ενέσιμο εναιώρημα για γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση 1 ml (σύριγγα μιας δόσης):
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
ΣΧΕΤΙΚΉ ΔΡΑΣΤΙΚΌΤΗΤΑ (R.P.)
Αδρανοποιημένος ιός πανλευκοπενίας
της γάτας, στέλεχος CU4
≥
8,50
Αδρανοποιημένος καλυκοϊός της γάτας,
στέλεχος 255
≥
1,26
Αδρανοποιημένος ιός της
ρινοτραχειίτιδας της γάτας, στέλεχος
605
≥
1,39
Αδρανοποιημένη
_Chlamydophila felis, _
στέλεχος Cello
≥
1,69
Αδρανοποιημένος ιός της λευχαιμίας
της γάτας, στέλεχος 61Ε
≥
1,45
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
1% (v/v)
Neocryl
3% (v/v)
Emulsigen SA
5% (v/v)
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Tο εμβόλιο, ως εμφάνιση, είναι ένα
απαλό ροζ γαλακτώδες υγρό, το οποίο θα
πρέπει να είναι απαλλαγμένο
από στερεά σωματίδια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση υγιών
γατών ηλικίας 9 εβδομάδων ή
μεγαλύτερες ενάντια στους ιούς της
πανλευκοπενίας και της λευχαιμίας της
γάτας καθώς και ενάντια στις
αναπνευστικές νόσο
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-03-2022

Näytä asiakirjojen historia