Fevaxyn Pentofel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-06-2013

Bahan aktif:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA 

Kod ATC:

QI06AL01

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Kumpulan terapeutik:

Γάτες

Kawasan terapeutik:

Ανοσολογικά

Tanda-tanda terapeutik:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση υγιών γατών εννέα εβδομάδων ή μεγαλύτερα κατά της πανλευκοπενίας της γάτας, και της λευχαιμίας της γάτας ιούς και ενάντια σε ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος που προκαλείται από τον ιό της ρινοτραχειίτιδας, του καλυκοϊού της γάτας και της Chlamydophila felis.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

1997-02-05

Risalah maklumat

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
FEVAXYN PENTOFEL ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Fevaxyn Pentofel, ενέσιμο εναιώρημα για γάτες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚH(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ανά δόση 1 ml (σύριγγα μιας δόσης):
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
ΣΧΕΤΙΚΉ ΔΡΑΣΤΙΚΌΤΗΤΑ (R.P.)
Αδρανοποιημένος ιός πανλευκοπενίας
της γάτας, στέλεχος CU4
≥
8,50
Αδρανοποιημένος καλυκοϊός της γάτας,
στέλεχος 255
≥
1,26
Αδρανοποιημένος ιός της
ρινοτραχειίτιδας της γάτας, στέλεχος
605
≥
1,39
Αδρανοποιημένη
_Chlamydophila felis,_
στέλεχος Cello
≥
1,69
Αδρανοποιημένος ιός της λευχαιμίας
της γάτας, στέλεχος 61Ε
≥
1,45
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
1% (v/v)
Neocryl
3% (v/v)
Emulsigen SA
5% (v/v)
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση υγιών
γατών ηλικίας 9 εβδομάδων ή
μεγαλύτερες ενάντια στους ιούς της
πανλευκοπενίας και της 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fevaxyn Pentofel, ενέσιμο εναιώρημα για γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση 1 ml (σύριγγα μιας δόσης):
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
ΣΧΕΤΙΚΉ ΔΡΑΣΤΙΚΌΤΗΤΑ (R.P.)
Αδρανοποιημένος ιός πανλευκοπενίας
της γάτας, στέλεχος CU4
≥
8,50
Αδρανοποιημένος καλυκοϊός της γάτας,
στέλεχος 255
≥
1,26
Αδρανοποιημένος ιός της
ρινοτραχειίτιδας της γάτας, στέλεχος
605
≥
1,39
Αδρανοποιημένη
_Chlamydophila felis, _
στέλεχος Cello
≥
1,69
Αδρανοποιημένος ιός της λευχαιμίας
της γάτας, στέλεχος 61Ε
≥
1,45
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
1% (v/v)
Neocryl
3% (v/v)
Emulsigen SA
5% (v/v)
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Tο εμβόλιο, ως εμφάνιση, είναι ένα
απαλό ροζ γαλακτώδες υγρό, το οποίο θα
πρέπει να είναι απαλλαγμένο
από στερεά σωματίδια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση υγιών
γατών ηλικίας 9 εβδομάδων ή
μεγαλύτερες ενάντια στους ιούς της
πανλευκοπενίας και της λευχαιμίας της
γάτας καθώς και ενάντια στις
αναπνευστικές νόσο
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 01-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 01-03-2022