Fablyn

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-06-2012

Aktiva substanser:

Lasofoxifene tartrat

Tillgänglig från:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

G03

INN (International namn):

lasofoxifene

Terapeutisk grupp:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Terapiområde:

Osteoporoza, postmenopavz

Terapeutiska indikationer:

Zdravilo Fablyn je indicirano za zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi, pri večjem tveganju zloma. Dokazano je bilo znatno zmanjšanje pogostnosti zlomov vretenc in nevretenčarjev, ne pa zlomov kolka (glejte poglavje 5. Pri določanju izbiro Fablyn ali drugih terapij, vključno z oestrogens, za postmenopausal ženska, bi bilo treba preučiti, simptomov menopavze, vplivi na maternice in dojk tkiv, in žilnega tveganja in koristi (glej poglavje 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Umaknjeno

Tillstånd datum:

2009-02-24

Bipacksedel

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
Am Bahnhof 2
92289 Ursensollen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/08/500/001
EU/1/08/500/002
EU/1/08/500/003
EU/1/08/500/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
FABLYN
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE (7 FILMSKO OBLOŽENIH TABLET)
1.
IME ZDRAVILA
FABLYN 500 mikrogramov filmsko obložene tablete
lasofoksifen
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje lasofoksifenijev tartrat, ki
ustreza 500 mikrogramom
lasofoksifena.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Zalepljeno pakiranje.
Če so vidni znaki odprtja, zdravila ne smete uporabiti.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
Am Bahnhof 2
92289 Ursensollen
Nemčija
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/08/500/001
EU/1/08/500/002
EU/1/08/500/003
EU/1/08/500/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI P
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
FABLYN 500 mikrogramov filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje lasofoksifenijev tartrat, kar
ustreza 500 mikrogramom
lasofoksifena.
Pomožna snov: Ena filmsko obložena tableta vsebuje 71,34 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Trikotne, filmsko obložene tablete breskove barve z vtisnjenim
napisom “Pfizer” na eni strani in
“OPR 05” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo FABLYN je indicirano za zdravljenje osteoporoze pri ženskah
v postmenopavzi z zvečanim
tveganjem zloma kosti. Dokazali so, da zdravilo signifikantno zmanjša
pogostnost vretenčnih zlomov
in drugih zlomov kosti, ne pa zlomov kolka (glejte poglavje 5.1).
Ko se pri ženski v postmenopavzi odločamo med zdravilom FABLYN in
drugimi zdravili, vključno z
estrogeni, moramo upoštevati simptome menopavze, vpliv na maternično
tkivo in tkivo dojk ter
tveganja in koristi za srčnožilni sistem (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odrasle bolnice (ženske v postmenopavzi):
Priporočeni odmerek je ena 500 mikrogramska tableta na dan.
Tableto lahko bolnica vzame ob kateremkoli dnevnem času ne glede na
uživanje hrane in pijače.
Če je dnevni vnos kalcija in/ali vitamina D nezadosten, ju bo treba
dodajati prehrani. Ženske v
postmenopavzi potrebujejo povprečno po 1.500 mg elementarnega kalcija
na dan. Priporočeni vnos
vitamina D je 400-800 i.e. na dan.
Otroci in mladostniki, mlajši od 18 let:
Ker se zdravilo FABLYN uporablja pri ženskah v postmenopavzi, ni
indicirano pri otrocih in
mladostnikih, mlajših od 18 let. Zato študije varnosti in
učinkovitosti niso izvedli (glejte poglavje 5.2).
Starejše ženske (65 let in starejše):
Pri starejših bolnicah prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte
poglavje 5.2).
Zdravilo nima veā dovoljenja za pro
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-06-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik