Fablyn

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Lasofoxifene tartrat

Disponible des:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Codi ATC:

G03

Designació comuna internacional (DCI):

lasofoxifene

Grupo terapéutico:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Área terapéutica:

Osteoporoza, postmenopavz

indicaciones terapéuticas:

Zdravilo Fablyn je indicirano za zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi, pri večjem tveganju zloma. Dokazano je bilo znatno zmanjšanje pogostnosti zlomov vretenc in nevretenčarjev, ne pa zlomov kolka (glejte poglavje 5. Pri določanju izbiro Fablyn ali drugih terapij, vključno z oestrogens, za postmenopausal ženska, bi bilo treba preučiti, simptomov menopavze, vplivi na maternice in dojk tkiv, in žilnega tveganja in koristi (glej poglavje 5.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Umaknjeno

Data d'autorització:

2009-02-24

Informació per a l'usuari

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
Am Bahnhof 2
92289 Ursensollen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/08/500/001
EU/1/08/500/002
EU/1/08/500/003
EU/1/08/500/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
FABLYN
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE (7 FILMSKO OBLOŽENIH TABLET)
1.
IME ZDRAVILA
FABLYN 500 mikrogramov filmsko obložene tablete
lasofoksifen
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje lasofoksifenijev tartrat, ki
ustreza 500 mikrogramom
lasofoksifena.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Zalepljeno pakiranje.
Če so vidni znaki odprtja, zdravila ne smete uporabiti.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
Am Bahnhof 2
92289 Ursensollen
Nemčija
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/08/500/001
EU/1/08/500/002
EU/1/08/500/003
EU/1/08/500/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI P
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
FABLYN 500 mikrogramov filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje lasofoksifenijev tartrat, kar
ustreza 500 mikrogramom
lasofoksifena.
Pomožna snov: Ena filmsko obložena tableta vsebuje 71,34 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Trikotne, filmsko obložene tablete breskove barve z vtisnjenim
napisom “Pfizer” na eni strani in
“OPR 05” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo FABLYN je indicirano za zdravljenje osteoporoze pri ženskah
v postmenopavzi z zvečanim
tveganjem zloma kosti. Dokazali so, da zdravilo signifikantno zmanjša
pogostnost vretenčnih zlomov
in drugih zlomov kosti, ne pa zlomov kolka (glejte poglavje 5.1).
Ko se pri ženski v postmenopavzi odločamo med zdravilom FABLYN in
drugimi zdravili, vključno z
estrogeni, moramo upoštevati simptome menopavze, vpliv na maternično
tkivo in tkivo dojk ter
tveganja in koristi za srčnožilni sistem (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odrasle bolnice (ženske v postmenopavzi):
Priporočeni odmerek je ena 500 mikrogramska tableta na dan.
Tableto lahko bolnica vzame ob kateremkoli dnevnem času ne glede na
uživanje hrane in pijače.
Če je dnevni vnos kalcija in/ali vitamina D nezadosten, ju bo treba
dodajati prehrani. Ženske v
postmenopavzi potrebujejo povprečno po 1.500 mg elementarnega kalcija
na dan. Priporočeni vnos
vitamina D je 400-800 i.e. na dan.
Otroci in mladostniki, mlajši od 18 let:
Ker se zdravilo FABLYN uporablja pri ženskah v postmenopavzi, ni
indicirano pri otrocih in
mladostnikih, mlajših od 18 let. Zato študije varnosti in
učinkovitosti niso izvedli (glejte poglavje 5.2).
Starejše ženske (65 let in starejše):
Pri starejših bolnicah prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte
poglavje 5.2).
Zdravilo nima veā dovoljenja za pro
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-06-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents