Fablyn

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Lasofoxifene tartrat

Dostupné z:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC kód:

G03

INN (Medzinárodný Name):

lasofoxifene

Terapeutické skupiny:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Terapeutické oblasti:

Osteoporoza, postmenopavz

Terapeutické indikácie:

Zdravilo Fablyn je indicirano za zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi, pri večjem tveganju zloma. Dokazano je bilo znatno zmanjšanje pogostnosti zlomov vretenc in nevretenčarjev, ne pa zlomov kolka (glejte poglavje 5. Pri določanju izbiro Fablyn ali drugih terapij, vključno z oestrogens, za postmenopausal ženska, bi bilo treba preučiti, simptomov menopavze, vplivi na maternice in dojk tkiv, in žilnega tveganja in koristi (glej poglavje 5.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Umaknjeno

Dátum Autorizácia:

2009-02-24

Príbalový leták

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
Am Bahnhof 2
92289 Ursensollen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/08/500/001
EU/1/08/500/002
EU/1/08/500/003
EU/1/08/500/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
FABLYN
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE (7 FILMSKO OBLOŽENIH TABLET)
1.
IME ZDRAVILA
FABLYN 500 mikrogramov filmsko obložene tablete
lasofoksifen
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje lasofoksifenijev tartrat, ki
ustreza 500 mikrogramom
lasofoksifena.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Zalepljeno pakiranje.
Če so vidni znaki odprtja, zdravila ne smete uporabiti.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
Am Bahnhof 2
92289 Ursensollen
Nemčija
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/08/500/001
EU/1/08/500/002
EU/1/08/500/003
EU/1/08/500/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI P
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
FABLYN 500 mikrogramov filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje lasofoksifenijev tartrat, kar
ustreza 500 mikrogramom
lasofoksifena.
Pomožna snov: Ena filmsko obložena tableta vsebuje 71,34 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Trikotne, filmsko obložene tablete breskove barve z vtisnjenim
napisom “Pfizer” na eni strani in
“OPR 05” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo FABLYN je indicirano za zdravljenje osteoporoze pri ženskah
v postmenopavzi z zvečanim
tveganjem zloma kosti. Dokazali so, da zdravilo signifikantno zmanjša
pogostnost vretenčnih zlomov
in drugih zlomov kosti, ne pa zlomov kolka (glejte poglavje 5.1).
Ko se pri ženski v postmenopavzi odločamo med zdravilom FABLYN in
drugimi zdravili, vključno z
estrogeni, moramo upoštevati simptome menopavze, vpliv na maternično
tkivo in tkivo dojk ter
tveganja in koristi za srčnožilni sistem (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odrasle bolnice (ženske v postmenopavzi):
Priporočeni odmerek je ena 500 mikrogramska tableta na dan.
Tableto lahko bolnica vzame ob kateremkoli dnevnem času ne glede na
uživanje hrane in pijače.
Če je dnevni vnos kalcija in/ali vitamina D nezadosten, ju bo treba
dodajati prehrani. Ženske v
postmenopavzi potrebujejo povprečno po 1.500 mg elementarnega kalcija
na dan. Priporočeni vnos
vitamina D je 400-800 i.e. na dan.
Otroci in mladostniki, mlajši od 18 let:
Ker se zdravilo FABLYN uporablja pri ženskah v postmenopavzi, ni
indicirano pri otrocih in
mladostnikih, mlajših od 18 let. Zato študije varnosti in
učinkovitosti niso izvedli (glejte poglavje 5.2).
Starejše ženske (65 let in starejše):
Pri starejših bolnicah prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte
poglavje 5.2).
Zdravilo nima veā dovoljenja za pro
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-06-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov