Fablyn

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-06-2012

Aktiv ingrediens:

Lasofoxifene tartrat

Tilgjengelig fra:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

G03

INN (International Name):

lasofoxifene

Terapeutisk gruppe:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Terapeutisk område:

Osteoporoza, postmenopavz

Indikasjoner:

Zdravilo Fablyn je indicirano za zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi, pri večjem tveganju zloma. Dokazano je bilo znatno zmanjšanje pogostnosti zlomov vretenc in nevretenčarjev, ne pa zlomov kolka (glejte poglavje 5. Pri določanju izbiro Fablyn ali drugih terapij, vključno z oestrogens, za postmenopausal ženska, bi bilo treba preučiti, simptomov menopavze, vplivi na maternice in dojk tkiv, in žilnega tveganja in koristi (glej poglavje 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Umaknjeno

Autorisasjon dato:

2009-02-24

Informasjon til brukeren

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
Am Bahnhof 2
92289 Ursensollen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/08/500/001
EU/1/08/500/002
EU/1/08/500/003
EU/1/08/500/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
FABLYN
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE (7 FILMSKO OBLOŽENIH TABLET)
1.
IME ZDRAVILA
FABLYN 500 mikrogramov filmsko obložene tablete
lasofoksifen
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje lasofoksifenijev tartrat, ki
ustreza 500 mikrogramom
lasofoksifena.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Zalepljeno pakiranje.
Če so vidni znaki odprtja, zdravila ne smete uporabiti.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
Am Bahnhof 2
92289 Ursensollen
Nemčija
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/08/500/001
EU/1/08/500/002
EU/1/08/500/003
EU/1/08/500/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI P
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
FABLYN 500 mikrogramov filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje lasofoksifenijev tartrat, kar
ustreza 500 mikrogramom
lasofoksifena.
Pomožna snov: Ena filmsko obložena tableta vsebuje 71,34 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Trikotne, filmsko obložene tablete breskove barve z vtisnjenim
napisom “Pfizer” na eni strani in
“OPR 05” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo FABLYN je indicirano za zdravljenje osteoporoze pri ženskah
v postmenopavzi z zvečanim
tveganjem zloma kosti. Dokazali so, da zdravilo signifikantno zmanjša
pogostnost vretenčnih zlomov
in drugih zlomov kosti, ne pa zlomov kolka (glejte poglavje 5.1).
Ko se pri ženski v postmenopavzi odločamo med zdravilom FABLYN in
drugimi zdravili, vključno z
estrogeni, moramo upoštevati simptome menopavze, vpliv na maternično
tkivo in tkivo dojk ter
tveganja in koristi za srčnožilni sistem (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odrasle bolnice (ženske v postmenopavzi):
Priporočeni odmerek je ena 500 mikrogramska tableta na dan.
Tableto lahko bolnica vzame ob kateremkoli dnevnem času ne glede na
uživanje hrane in pijače.
Če je dnevni vnos kalcija in/ali vitamina D nezadosten, ju bo treba
dodajati prehrani. Ženske v
postmenopavzi potrebujejo povprečno po 1.500 mg elementarnega kalcija
na dan. Priporočeni vnos
vitamina D je 400-800 i.e. na dan.
Otroci in mladostniki, mlajši od 18 let:
Ker se zdravilo FABLYN uporablja pri ženskah v postmenopavzi, ni
indicirano pri otrocih in
mladostnikih, mlajših od 18 let. Zato študije varnosti in
učinkovitosti niso izvedli (glejte poglavje 5.2).
Starejše ženske (65 let in starejše):
Pri starejših bolnicah prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte
poglavje 5.2).
Zdravilo nima veā dovoljenja za pro
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-06-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk