Fablyn

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-06-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-06-2012

Toimeaine:

Lasofoxifene tartrat

Saadav alates:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC kood:

G03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lasofoxifene

Terapeutiline rühm:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Terapeutiline ala:

Osteoporoza, postmenopavz

Näidustused:

Zdravilo Fablyn je indicirano za zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi, pri večjem tveganju zloma. Dokazano je bilo znatno zmanjšanje pogostnosti zlomov vretenc in nevretenčarjev, ne pa zlomov kolka (glejte poglavje 5. Pri določanju izbiro Fablyn ali drugih terapij, vključno z oestrogens, za postmenopausal ženska, bi bilo treba preučiti, simptomov menopavze, vplivi na maternice in dojk tkiv, in žilnega tveganja in koristi (glej poglavje 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Umaknjeno

Loa andmise kuupäev:

2009-02-24

Infovoldik

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
Am Bahnhof 2
92289 Ursensollen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/08/500/001
EU/1/08/500/002
EU/1/08/500/003
EU/1/08/500/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
FABLYN
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE (7 FILMSKO OBLOŽENIH TABLET)
1.
IME ZDRAVILA
FABLYN 500 mikrogramov filmsko obložene tablete
lasofoksifen
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje lasofoksifenijev tartrat, ki
ustreza 500 mikrogramom
lasofoksifena.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Zalepljeno pakiranje.
Če so vidni znaki odprtja, zdravila ne smete uporabiti.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
Am Bahnhof 2
92289 Ursensollen
Nemčija
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/08/500/001
EU/1/08/500/002
EU/1/08/500/003
EU/1/08/500/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI P
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
FABLYN 500 mikrogramov filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje lasofoksifenijev tartrat, kar
ustreza 500 mikrogramom
lasofoksifena.
Pomožna snov: Ena filmsko obložena tableta vsebuje 71,34 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Trikotne, filmsko obložene tablete breskove barve z vtisnjenim
napisom “Pfizer” na eni strani in
“OPR 05” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo FABLYN je indicirano za zdravljenje osteoporoze pri ženskah
v postmenopavzi z zvečanim
tveganjem zloma kosti. Dokazali so, da zdravilo signifikantno zmanjša
pogostnost vretenčnih zlomov
in drugih zlomov kosti, ne pa zlomov kolka (glejte poglavje 5.1).
Ko se pri ženski v postmenopavzi odločamo med zdravilom FABLYN in
drugimi zdravili, vključno z
estrogeni, moramo upoštevati simptome menopavze, vpliv na maternično
tkivo in tkivo dojk ter
tveganja in koristi za srčnožilni sistem (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odrasle bolnice (ženske v postmenopavzi):
Priporočeni odmerek je ena 500 mikrogramska tableta na dan.
Tableto lahko bolnica vzame ob kateremkoli dnevnem času ne glede na
uživanje hrane in pijače.
Če je dnevni vnos kalcija in/ali vitamina D nezadosten, ju bo treba
dodajati prehrani. Ženske v
postmenopavzi potrebujejo povprečno po 1.500 mg elementarnega kalcija
na dan. Priporočeni vnos
vitamina D je 400-800 i.e. na dan.
Otroci in mladostniki, mlajši od 18 let:
Ker se zdravilo FABLYN uporablja pri ženskah v postmenopavzi, ni
indicirano pri otrocih in
mladostnikih, mlajših od 18 let. Zato študije varnosti in
učinkovitosti niso izvedli (glejte poglavje 5.2).
Starejše ženske (65 let in starejše):
Pri starejših bolnicah prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte
poglavje 5.2).
Zdravilo nima veā dovoljenja za pro
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik taani 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused taani 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik läti 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused läti 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik malta 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused malta 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik poola 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused poola 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik soome 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused soome 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-06-2012
Infovoldik Infovoldik norra 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused norra 21-06-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 21-06-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 21-06-2012

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu