Fablyn

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-06-2012
SPC SPC (SPC)
21-06-2012
PAR PAR (PAR)
22-06-2012

active_ingredient:

Lasofoxifene tartrat

MAH:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC_code:

G03

INN:

lasofoxifene

therapeutic_group:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

therapeutic_area:

Osteoporoza, postmenopavz

therapeutic_indication:

Zdravilo Fablyn je indicirano za zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi, pri večjem tveganju zloma. Dokazano je bilo znatno zmanjšanje pogostnosti zlomov vretenc in nevretenčarjev, ne pa zlomov kolka (glejte poglavje 5. Pri določanju izbiro Fablyn ali drugih terapij, vključno z oestrogens, za postmenopausal ženska, bi bilo treba preučiti, simptomov menopavze, vplivi na maternice in dojk tkiv, in žilnega tveganja in koristi (glej poglavje 5.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Umaknjeno

authorization_date:

2009-02-24

PIL

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
Am Bahnhof 2
92289 Ursensollen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/08/500/001
EU/1/08/500/002
EU/1/08/500/003
EU/1/08/500/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
FABLYN
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE (7 FILMSKO OBLOŽENIH TABLET)
1.
IME ZDRAVILA
FABLYN 500 mikrogramov filmsko obložene tablete
lasofoksifen
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje lasofoksifenijev tartrat, ki
ustreza 500 mikrogramom
lasofoksifena.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Zalepljeno pakiranje.
Če so vidni znaki odprtja, zdravila ne smete uporabiti.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
Am Bahnhof 2
92289 Ursensollen
Nemčija
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/08/500/001
EU/1/08/500/002
EU/1/08/500/003
EU/1/08/500/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI P
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
FABLYN 500 mikrogramov filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje lasofoksifenijev tartrat, kar
ustreza 500 mikrogramom
lasofoksifena.
Pomožna snov: Ena filmsko obložena tableta vsebuje 71,34 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Trikotne, filmsko obložene tablete breskove barve z vtisnjenim
napisom “Pfizer” na eni strani in
“OPR 05” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo FABLYN je indicirano za zdravljenje osteoporoze pri ženskah
v postmenopavzi z zvečanim
tveganjem zloma kosti. Dokazali so, da zdravilo signifikantno zmanjša
pogostnost vretenčnih zlomov
in drugih zlomov kosti, ne pa zlomov kolka (glejte poglavje 5.1).
Ko se pri ženski v postmenopavzi odločamo med zdravilom FABLYN in
drugimi zdravili, vključno z
estrogeni, moramo upoštevati simptome menopavze, vpliv na maternično
tkivo in tkivo dojk ter
tveganja in koristi za srčnožilni sistem (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odrasle bolnice (ženske v postmenopavzi):
Priporočeni odmerek je ena 500 mikrogramska tableta na dan.
Tableto lahko bolnica vzame ob kateremkoli dnevnem času ne glede na
uživanje hrane in pijače.
Če je dnevni vnos kalcija in/ali vitamina D nezadosten, ju bo treba
dodajati prehrani. Ženske v
postmenopavzi potrebujejo povprečno po 1.500 mg elementarnega kalcija
na dan. Priporočeni vnos
vitamina D je 400-800 i.e. na dan.
Otroci in mladostniki, mlajši od 18 let:
Ker se zdravilo FABLYN uporablja pri ženskah v postmenopavzi, ni
indicirano pri otrocih in
mladostnikih, mlajših od 18 let. Zato študije varnosti in
učinkovitosti niso izvedli (glejte poglavje 5.2).
Starejše ženske (65 let in starejše):
Pri starejših bolnicah prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte
poglavje 5.2).
Zdravilo nima veā dovoljenja za pro
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-06-2012
SPC SPC բուլղարերեն 21-06-2012
PAR PAR բուլղարերեն 22-06-2012
PIL PIL իսպաներեն 21-06-2012
SPC SPC իսպաներեն 21-06-2012
PAR PAR իսպաներեն 22-06-2012
PIL PIL չեխերեն 21-06-2012
SPC SPC չեխերեն 21-06-2012
PAR PAR չեխերեն 22-06-2012
PIL PIL դանիերեն 21-06-2012
SPC SPC դանիերեն 21-06-2012
PAR PAR դանիերեն 22-06-2012
PIL PIL գերմաներեն 21-06-2012
SPC SPC գերմաներեն 21-06-2012
PAR PAR գերմաներեն 22-06-2012
PIL PIL էստոներեն 21-06-2012
SPC SPC էստոներեն 21-06-2012
PAR PAR էստոներեն 22-06-2012
PIL PIL հունարեն 21-06-2012
SPC SPC հունարեն 21-06-2012
PAR PAR հունարեն 22-06-2012
PIL PIL անգլերեն 21-06-2012
SPC SPC անգլերեն 21-06-2012
PAR PAR անգլերեն 22-06-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 21-06-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 21-06-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 22-06-2012
PIL PIL իտալերեն 21-06-2012
SPC SPC իտալերեն 21-06-2012
PAR PAR իտալերեն 22-06-2012
PIL PIL լատվիերեն 21-06-2012
SPC SPC լատվիերեն 21-06-2012
PAR PAR լատվիերեն 22-06-2012
PIL PIL լիտվերեն 21-06-2012
SPC SPC լիտվերեն 21-06-2012
PAR PAR լիտվերեն 22-06-2012
PIL PIL հունգարերեն 21-06-2012
SPC SPC հունգարերեն 21-06-2012
PAR PAR հունգարերեն 22-06-2012
PIL PIL մալթերեն 21-06-2012
SPC SPC մալթերեն 21-06-2012
PAR PAR մալթերեն 22-06-2012
PIL PIL հոլանդերեն 21-06-2012
SPC SPC հոլանդերեն 21-06-2012
PAR PAR հոլանդերեն 22-06-2012
PIL PIL լեհերեն 21-06-2012
SPC SPC լեհերեն 21-06-2012
PAR PAR լեհերեն 22-06-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 21-06-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 21-06-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 22-06-2012
PIL PIL ռումիներեն 21-06-2012
SPC SPC ռումիներեն 21-06-2012
PAR PAR ռումիներեն 22-06-2012
PIL PIL սլովակերեն 21-06-2012
SPC SPC սլովակերեն 21-06-2012
PAR PAR սլովակերեն 22-06-2012
PIL PIL ֆիններեն 21-06-2012
SPC SPC ֆիններեն 21-06-2012
PAR PAR ֆիններեն 22-06-2012
PIL PIL շվեդերեն 21-06-2012
SPC SPC շվեդերեն 21-06-2012
PAR PAR շվեդերեն 22-06-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 21-06-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 21-06-2012
PIL PIL իսլանդերեն 21-06-2012
SPC SPC իսլանդերեն 21-06-2012

view_documents_history