Exzolt

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-01-2022

Aktiva substanser:

fluralaner

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QP53BE02

INN (International namn):

fluralaner

Terapeutisk grupp:

Kylling

Terapiområde:

Ektoparaciticider, insekticider og repellenter

Terapeutiska indikationer:

Behandling af fjerkrærødmide (Dermanyssus gallinae) angreb i pullets, opdrættere og lag høner.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2017-08-18

Bipacksedel

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL (50-ML PAKNINGSSTØRRELSE):
EXZOLT, 10 MG/ML, OPLØSNING TIL ANVENDELSE I DRIKKEVAND TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Exzolt, 10 mg/ml, opløsning til anvendelse i drikkevand til kyllinger
fluralaner
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Fluralaner
10 mg.
Opløsning til anvendelse i drikkevand.
Lysegul til mørkegul opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af infestationer med rød kyllingemide (
_Dermanyssus gallinae_
) hos hønniker, avlsfugle
og æglæggende høns.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
18
Kyllinger (hønniker, avlsfugle og æglæggende høns).
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJE
Til brug i drikkevand.
Dosis er 0,5 mg fluralaner pr. kg kropsvægt (svarende til 0,05 ml af
produktet), som gives 2 gange
med 7 dages mellemrum. Hele behandlingsforløbet skal gennemføres for
at opnå fuld
behandlingsmæssig effekt. Hvis et andet behandlingsforløb er
planlagt, skal der gå mindst 3 måneder
mellem de to behandlingsforløb.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Fastsæt et tidsrum (4 - 24 timer), inden for hvilket det medicinerede
vand gives på behandlingsdagen.
Tidsrummet skal være tilstrækkeligt langt til at sikre, at alle
fuglene indtager den anbefalede dosis.
Beregn, hvor meget vand fuglene vil indtage under behandlingen baser
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Exzolt, 10 mg/ml, opløsning til anvendelse i drikkevand til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
10 mg fluralaner
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Opløsning til anvendelse i drikkevand.
Lysegul til mørkegul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger (hønniker, avlsfugle og æglæggende høns).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af infestationer med rød kyllingemide (
_Dermanyssus gallinae_
) hos hønniker, avlsfugle
og æglæggende høns.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Følgende praksis vedrørende brugen bør undgås, da det øger
risikoen for udvikling af resistens og i
sidste ende kan resultere i ineffektiv behandling:
-
for hyppig og gentagen brug af acaricider fra samme klasse over en
længere periode
-
underdosering, som kan ske på grund af undervurderet kropsvægt,
forkert administration af
produktet eller manglende kalibrering af doseringsudstyret.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Tilstrækkelige foranstaltninger for biosikkerhed på ejendoms- og
besætningsniveau bør gennemføres
for at forhindre re-infestation på behandlede ejendomme. For at sikre
langsigtet kontrol med mide-
populationerne på en behandlet ejendom er det vigtigt at behandle
alle infesterede fjerkræbesætninger
i nærheden af den, som er behandlet.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Veterinærlægemidlet kan virke let irriterende på hud og/eller
øjne.
Undgå kontakt med hud, øjne og slimhinder.
Spis, drik og ryg ikke samtidig med at dette produkt håndteres.
3
Vask hænder og hudområder, der har været i kontakt med produktet,
med vand og sæbe efter
anvendelse.
I tilfælde af ekspo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-10-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik