Exzolt

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-10-2017

Toimeaine:

fluralaner

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QP53BE02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fluralaner

Terapeutiline rühm:

Kylling

Terapeutiline ala:

Ektoparaciticider, insekticider og repellenter

Näidustused:

Behandling af fjerkrærødmide (Dermanyssus gallinae) angreb i pullets, opdrættere og lag høner.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2017-08-18

Infovoldik

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL (50-ML PAKNINGSSTØRRELSE):
EXZOLT, 10 MG/ML, OPLØSNING TIL ANVENDELSE I DRIKKEVAND TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Exzolt, 10 mg/ml, opløsning til anvendelse i drikkevand til kyllinger
fluralaner
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Fluralaner
10 mg.
Opløsning til anvendelse i drikkevand.
Lysegul til mørkegul opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af infestationer med rød kyllingemide (
_Dermanyssus gallinae_
) hos hønniker, avlsfugle
og æglæggende høns.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
18
Kyllinger (hønniker, avlsfugle og æglæggende høns).
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJE
Til brug i drikkevand.
Dosis er 0,5 mg fluralaner pr. kg kropsvægt (svarende til 0,05 ml af
produktet), som gives 2 gange
med 7 dages mellemrum. Hele behandlingsforløbet skal gennemføres for
at opnå fuld
behandlingsmæssig effekt. Hvis et andet behandlingsforløb er
planlagt, skal der gå mindst 3 måneder
mellem de to behandlingsforløb.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Fastsæt et tidsrum (4 - 24 timer), inden for hvilket det medicinerede
vand gives på behandlingsdagen.
Tidsrummet skal være tilstrækkeligt langt til at sikre, at alle
fuglene indtager den anbefalede dosis.
Beregn, hvor meget vand fuglene vil indtage under behandlingen baser
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Exzolt, 10 mg/ml, opløsning til anvendelse i drikkevand til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
10 mg fluralaner
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Opløsning til anvendelse i drikkevand.
Lysegul til mørkegul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger (hønniker, avlsfugle og æglæggende høns).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af infestationer med rød kyllingemide (
_Dermanyssus gallinae_
) hos hønniker, avlsfugle
og æglæggende høns.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Følgende praksis vedrørende brugen bør undgås, da det øger
risikoen for udvikling af resistens og i
sidste ende kan resultere i ineffektiv behandling:
-
for hyppig og gentagen brug af acaricider fra samme klasse over en
længere periode
-
underdosering, som kan ske på grund af undervurderet kropsvægt,
forkert administration af
produktet eller manglende kalibrering af doseringsudstyret.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Tilstrækkelige foranstaltninger for biosikkerhed på ejendoms- og
besætningsniveau bør gennemføres
for at forhindre re-infestation på behandlede ejendomme. For at sikre
langsigtet kontrol med mide-
populationerne på en behandlet ejendom er det vigtigt at behandle
alle infesterede fjerkræbesætninger
i nærheden af den, som er behandlet.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Veterinærlægemidlet kan virke let irriterende på hud og/eller
øjne.
Undgå kontakt med hud, øjne og slimhinder.
Spis, drik og ryg ikke samtidig med at dette produkt håndteres.
3
Vask hænder og hudområder, der har været i kontakt med produktet,
med vand og sæbe efter
anvendelse.
I tilfælde af ekspo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik läti 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik malta 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik poola 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik soome 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-10-2017
Infovoldik Infovoldik norra 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 12-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 12-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-10-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu