Exzolt

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fluralaner

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QP53BE02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fluralaner

Ārstniecības grupa:

Kylling

Ārstniecības joma:

Ektoparaciticider, insekticider og repellenter

Ārstēšanas norādes:

Behandling af fjerkrærødmide (Dermanyssus gallinae) angreb i pullets, opdrættere og lag høner.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2017-08-18

Lietošanas instrukcija

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL (50-ML PAKNINGSSTØRRELSE):
EXZOLT, 10 MG/ML, OPLØSNING TIL ANVENDELSE I DRIKKEVAND TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Exzolt, 10 mg/ml, opløsning til anvendelse i drikkevand til kyllinger
fluralaner
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Fluralaner
10 mg.
Opløsning til anvendelse i drikkevand.
Lysegul til mørkegul opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af infestationer med rød kyllingemide (
_Dermanyssus gallinae_
) hos hønniker, avlsfugle
og æglæggende høns.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
18
Kyllinger (hønniker, avlsfugle og æglæggende høns).
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJE
Til brug i drikkevand.
Dosis er 0,5 mg fluralaner pr. kg kropsvægt (svarende til 0,05 ml af
produktet), som gives 2 gange
med 7 dages mellemrum. Hele behandlingsforløbet skal gennemføres for
at opnå fuld
behandlingsmæssig effekt. Hvis et andet behandlingsforløb er
planlagt, skal der gå mindst 3 måneder
mellem de to behandlingsforløb.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Fastsæt et tidsrum (4 - 24 timer), inden for hvilket det medicinerede
vand gives på behandlingsdagen.
Tidsrummet skal være tilstrækkeligt langt til at sikre, at alle
fuglene indtager den anbefalede dosis.
Beregn, hvor meget vand fuglene vil indtage under behandlingen baser
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Exzolt, 10 mg/ml, opløsning til anvendelse i drikkevand til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
10 mg fluralaner
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Opløsning til anvendelse i drikkevand.
Lysegul til mørkegul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger (hønniker, avlsfugle og æglæggende høns).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af infestationer med rød kyllingemide (
_Dermanyssus gallinae_
) hos hønniker, avlsfugle
og æglæggende høns.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Følgende praksis vedrørende brugen bør undgås, da det øger
risikoen for udvikling af resistens og i
sidste ende kan resultere i ineffektiv behandling:
-
for hyppig og gentagen brug af acaricider fra samme klasse over en
længere periode
-
underdosering, som kan ske på grund af undervurderet kropsvægt,
forkert administration af
produktet eller manglende kalibrering af doseringsudstyret.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Tilstrækkelige foranstaltninger for biosikkerhed på ejendoms- og
besætningsniveau bør gennemføres
for at forhindre re-infestation på behandlede ejendomme. For at sikre
langsigtet kontrol med mide-
populationerne på en behandlet ejendom er det vigtigt at behandle
alle infesterede fjerkræbesætninger
i nærheden af den, som er behandlet.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Veterinærlægemidlet kan virke let irriterende på hud og/eller
øjne.
Undgå kontakt med hud, øjne og slimhinder.
Spis, drik og ryg ikke samtidig med at dette produkt håndteres.
3
Vask hænder og hudområder, der har været i kontakt med produktet,
med vand og sæbe efter
anvendelse.
I tilfælde af ekspo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-10-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi