Exzolt

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fluralaner

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QP53BE02

INN (Mezinárodní Name):

fluralaner

Terapeutické skupiny:

Kylling

Terapeutické oblasti:

Ektoparaciticider, insekticider og repellenter

Terapeutické indikace:

Behandling af fjerkrærødmide (Dermanyssus gallinae) angreb i pullets, opdrættere og lag høner.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2017-08-18

Informace pro uživatele

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL (50-ML PAKNINGSSTØRRELSE):
EXZOLT, 10 MG/ML, OPLØSNING TIL ANVENDELSE I DRIKKEVAND TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Exzolt, 10 mg/ml, opløsning til anvendelse i drikkevand til kyllinger
fluralaner
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Fluralaner
10 mg.
Opløsning til anvendelse i drikkevand.
Lysegul til mørkegul opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af infestationer med rød kyllingemide (
_Dermanyssus gallinae_
) hos hønniker, avlsfugle
og æglæggende høns.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
18
Kyllinger (hønniker, avlsfugle og æglæggende høns).
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJE
Til brug i drikkevand.
Dosis er 0,5 mg fluralaner pr. kg kropsvægt (svarende til 0,05 ml af
produktet), som gives 2 gange
med 7 dages mellemrum. Hele behandlingsforløbet skal gennemføres for
at opnå fuld
behandlingsmæssig effekt. Hvis et andet behandlingsforløb er
planlagt, skal der gå mindst 3 måneder
mellem de to behandlingsforløb.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Fastsæt et tidsrum (4 - 24 timer), inden for hvilket det medicinerede
vand gives på behandlingsdagen.
Tidsrummet skal være tilstrækkeligt langt til at sikre, at alle
fuglene indtager den anbefalede dosis.
Beregn, hvor meget vand fuglene vil indtage under behandlingen baser
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Exzolt, 10 mg/ml, opløsning til anvendelse i drikkevand til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
10 mg fluralaner
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Opløsning til anvendelse i drikkevand.
Lysegul til mørkegul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger (hønniker, avlsfugle og æglæggende høns).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af infestationer med rød kyllingemide (
_Dermanyssus gallinae_
) hos hønniker, avlsfugle
og æglæggende høns.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Følgende praksis vedrørende brugen bør undgås, da det øger
risikoen for udvikling af resistens og i
sidste ende kan resultere i ineffektiv behandling:
-
for hyppig og gentagen brug af acaricider fra samme klasse over en
længere periode
-
underdosering, som kan ske på grund af undervurderet kropsvægt,
forkert administration af
produktet eller manglende kalibrering af doseringsudstyret.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Tilstrækkelige foranstaltninger for biosikkerhed på ejendoms- og
besætningsniveau bør gennemføres
for at forhindre re-infestation på behandlede ejendomme. For at sikre
langsigtet kontrol med mide-
populationerne på en behandlet ejendom er det vigtigt at behandle
alle infesterede fjerkræbesætninger
i nærheden af den, som er behandlet.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Veterinærlægemidlet kan virke let irriterende på hud og/eller
øjne.
Undgå kontakt med hud, øjne og slimhinder.
Spis, drik og ryg ikke samtidig med at dette produkt håndteres.
3
Vask hænder og hudområder, der har været i kontakt med produktet,
med vand og sæbe efter
anvendelse.
I tilfælde af ekspo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-10-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů