Exzolt

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-01-2022

Ingredient activ:

fluralaner

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QP53BE02

INN (nume internaţional):

fluralaner

Grupul Terapeutică:

Kylling

Zonă Terapeutică:

Ektoparaciticider, insekticider og repellenter

Indicații terapeutice:

Behandling af fjerkrærødmide (Dermanyssus gallinae) angreb i pullets, opdrættere og lag høner.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2017-08-18

Prospect

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL (50-ML PAKNINGSSTØRRELSE):
EXZOLT, 10 MG/ML, OPLØSNING TIL ANVENDELSE I DRIKKEVAND TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Exzolt, 10 mg/ml, opløsning til anvendelse i drikkevand til kyllinger
fluralaner
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Fluralaner
10 mg.
Opløsning til anvendelse i drikkevand.
Lysegul til mørkegul opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af infestationer med rød kyllingemide (
_Dermanyssus gallinae_
) hos hønniker, avlsfugle
og æglæggende høns.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
18
Kyllinger (hønniker, avlsfugle og æglæggende høns).
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJE
Til brug i drikkevand.
Dosis er 0,5 mg fluralaner pr. kg kropsvægt (svarende til 0,05 ml af
produktet), som gives 2 gange
med 7 dages mellemrum. Hele behandlingsforløbet skal gennemføres for
at opnå fuld
behandlingsmæssig effekt. Hvis et andet behandlingsforløb er
planlagt, skal der gå mindst 3 måneder
mellem de to behandlingsforløb.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Fastsæt et tidsrum (4 - 24 timer), inden for hvilket det medicinerede
vand gives på behandlingsdagen.
Tidsrummet skal være tilstrækkeligt langt til at sikre, at alle
fuglene indtager den anbefalede dosis.
Beregn, hvor meget vand fuglene vil indtage under behandlingen baser
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Exzolt, 10 mg/ml, opløsning til anvendelse i drikkevand til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
10 mg fluralaner
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Opløsning til anvendelse i drikkevand.
Lysegul til mørkegul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger (hønniker, avlsfugle og æglæggende høns).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af infestationer med rød kyllingemide (
_Dermanyssus gallinae_
) hos hønniker, avlsfugle
og æglæggende høns.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Følgende praksis vedrørende brugen bør undgås, da det øger
risikoen for udvikling af resistens og i
sidste ende kan resultere i ineffektiv behandling:
-
for hyppig og gentagen brug af acaricider fra samme klasse over en
længere periode
-
underdosering, som kan ske på grund af undervurderet kropsvægt,
forkert administration af
produktet eller manglende kalibrering af doseringsudstyret.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Tilstrækkelige foranstaltninger for biosikkerhed på ejendoms- og
besætningsniveau bør gennemføres
for at forhindre re-infestation på behandlede ejendomme. For at sikre
langsigtet kontrol med mide-
populationerne på en behandlet ejendom er det vigtigt at behandle
alle infesterede fjerkræbesætninger
i nærheden af den, som er behandlet.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Veterinærlægemidlet kan virke let irriterende på hud og/eller
øjne.
Undgå kontakt med hud, øjne og slimhinder.
Spis, drik og ryg ikke samtidig med at dette produkt håndteres.
3
Vask hænder og hudområder, der har været i kontakt med produktet,
med vand og sæbe efter
anvendelse.
I tilfælde af ekspo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-10-2017
Prospect Prospect spaniolă 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-10-2017
Prospect Prospect cehă 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-10-2017
Prospect Prospect germană 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-10-2017
Prospect Prospect estoniană 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-10-2017
Prospect Prospect greacă 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-10-2017
Prospect Prospect engleză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-10-2017
Prospect Prospect franceză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-10-2017
Prospect Prospect italiană 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-10-2017
Prospect Prospect letonă 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-10-2017
Prospect Prospect lituaniană 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-10-2017
Prospect Prospect maghiară 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-10-2017
Prospect Prospect malteză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-10-2017
Prospect Prospect olandeză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-10-2017
Prospect Prospect poloneză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-10-2017
Prospect Prospect portugheză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-10-2017
Prospect Prospect română 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-10-2017
Prospect Prospect slovacă 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-10-2017
Prospect Prospect slovenă 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-10-2017
Prospect Prospect finlandeză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-10-2017
Prospect Prospect suedeză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-10-2017
Prospect Prospect norvegiană 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-01-2022
Prospect Prospect islandeză 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-01-2022
Prospect Prospect croată 12-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-10-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor