Exubera

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-11-2008

Aktiva substanser:

Insulin human

Tillgänglig från:

Pfizer Limited

ATC-kod:

A10AF01

INN (International namn):

insulin human

Terapeutisk grupp:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapiområde:

Suikerziekte

Terapeutiska indikationer:

EXUBERA is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met type 2 diabetes mellitus notadequately bediend met orale antidiabetica en die insuline therapie. EXUBERA is ook geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met type 1 diabetes mellitus, inaddition te lang of intermediair optreedt subcutane insuline, voor wie de potentiële voordelen ofadding insuline voor inhalatie opwegen tegen de mogelijke bezorgdheid over de veiligheid (zie hoofdstuk 4.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

teruggetrokken

Tillstånd datum:

2006-01-24

Bipacksedel

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
52
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
53
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
EXUBERA, 1 MG INHALATIEPOEDER, VOORVERDEELD
EXUBERA, 3 MG INHALATIEPOEDER, VOORVERDEELD
Humane insuline
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL.
•
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
•
Raadpleeg uw arts, diabetesverpleegkundige of apotheker, als u
aanvullende vragen heeft.
•
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
•
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is EXUBERA en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u EXUBERA gebruikt
3.
Hoe wordt EXUBERA gebruikt
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u EXUBERA
6.
Aanvullende informatie
Gebruik van drie aparte blisters van 1 mg geeft meer insuline in uw
longen dan een enkele blister van
3 mg. Drie blisters van 1 mg dienen niet vervangen te worden door een
enkele blister van 3 mg (zie
rubriek 2. ‘Pas goed op met EXUBERA’ en rubriek 3 ‘Hoe wordt
EXUBERA gebruikt’ en rubriek 6
‘Aanvullende informatie’).
Een eenheidsdosisblisterverpakking is de afzonderlijke verpakking
waarin het insulinepoeder is
verpakt en zal in de rest van deze bijsluiter blister genoemd worden.
1.
WAT IS EXUBERA EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
EXUBERA is een inhalatiepoeder in eenheidsdosisblisterverpakkingen. De
inhoud van de
eenheidsdosisblisterverpakkingen dient u door middel van de
insuline-inhalator via uw mond in te
ademen tot in uw longen.
EXUBERA is een antidiabeticum, dat uw bloedsuikerspiegel verlaagt.
EXUBERA is een snelwerkende insuline. Dit betekent dat het middel uw
bloedspiegel b
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
EXUBERA, 1 mg inhalatiepoeder, voorverdeeld.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere eenheidsdosisblisterverpakking bevat 1 mg humane insuline.
De blootstelling aan humane insuline na toediening van drie blisters
van 1 mg is significant groter dan
na toediening van een enkele blister van 3 mg. Daarom is de 3 mg
blister niet uitwisselbaar met drie
blisters van 1 mg (zie rubrieken 4.2, 4.4 en 5.2).
Bereid door middel van recombinant-DNA-technologie met
_Escherichia coli_
.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder, voorverdeeld.
Wit poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
EXUBERA is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met type 2 diabetes mellitus,
die niet adequaat onder controle zijn met orale antidiabetica en die
behandeling met insuline nodig
hebben.
EXUBERA is ook geïndiceerd voor de behandeling van volwassen
patiënten met type 1 diabetes
mellitus als toevoeging aan lange of middellang werkende subcutane
insuline, bij wie de mogelijke
voordelen van toevoeging van insuline per inhalatie opweegt tegen
mogelijke
veiligheidsaangelegenheden (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
EXUBERA (humane insuline voor inhalatie) is een snelwerkende humane
insuline voor gebruik bij
type 1 of type 2 diabetes. Humane insuline voor inhalatie kan alleen
of in combinatie met orale
antidiabetica en/of lang of middellang werkende subcutaan toegediende
insulinepreparaten worden
gebruikt om de beheersing van het bloedsuikergehalte te optimaliseren.
EXUBERA is beschikbaar in 1 mg en 3 mg
eenheidsdosisblisterverpakkingen, die uitsluitend bedoeld
zijn voor toediening via de longen door middel van inhalatie met
behulp van de insuline-inhalator.
Opeenvolgende inhalatie van drie eenheidsdosisblisterverpakkingen van
1 mg veroorzaakt een
significant hogere bloo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-11-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-11-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-11-2008

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik