Exubera

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-11-2008

Principio attivo:

Insulin human

Commercializzato da:

Pfizer Limited

Codice ATC:

A10AF01

INN (Nome Internazionale):

insulin human

Gruppo terapeutico:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Area terapeutica:

Suikerziekte

Indicazioni terapeutiche:

EXUBERA is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met type 2 diabetes mellitus notadequately bediend met orale antidiabetica en die insuline therapie. EXUBERA is ook geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met type 1 diabetes mellitus, inaddition te lang of intermediair optreedt subcutane insuline, voor wie de potentiële voordelen ofadding insuline voor inhalatie opwegen tegen de mogelijke bezorgdheid over de veiligheid (zie hoofdstuk 4.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

teruggetrokken

Data dell'autorizzazione:

2006-01-24

Foglio illustrativo

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
52
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
53
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
EXUBERA, 1 MG INHALATIEPOEDER, VOORVERDEELD
EXUBERA, 3 MG INHALATIEPOEDER, VOORVERDEELD
Humane insuline
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL.
•
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
•
Raadpleeg uw arts, diabetesverpleegkundige of apotheker, als u
aanvullende vragen heeft.
•
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
•
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is EXUBERA en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u EXUBERA gebruikt
3.
Hoe wordt EXUBERA gebruikt
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u EXUBERA
6.
Aanvullende informatie
Gebruik van drie aparte blisters van 1 mg geeft meer insuline in uw
longen dan een enkele blister van
3 mg. Drie blisters van 1 mg dienen niet vervangen te worden door een
enkele blister van 3 mg (zie
rubriek 2. ‘Pas goed op met EXUBERA’ en rubriek 3 ‘Hoe wordt
EXUBERA gebruikt’ en rubriek 6
‘Aanvullende informatie’).
Een eenheidsdosisblisterverpakking is de afzonderlijke verpakking
waarin het insulinepoeder is
verpakt en zal in de rest van deze bijsluiter blister genoemd worden.
1.
WAT IS EXUBERA EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
EXUBERA is een inhalatiepoeder in eenheidsdosisblisterverpakkingen. De
inhoud van de
eenheidsdosisblisterverpakkingen dient u door middel van de
insuline-inhalator via uw mond in te
ademen tot in uw longen.
EXUBERA is een antidiabeticum, dat uw bloedsuikerspiegel verlaagt.
EXUBERA is een snelwerkende insuline. Dit betekent dat het middel uw
bloedspiegel b
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
EXUBERA, 1 mg inhalatiepoeder, voorverdeeld.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere eenheidsdosisblisterverpakking bevat 1 mg humane insuline.
De blootstelling aan humane insuline na toediening van drie blisters
van 1 mg is significant groter dan
na toediening van een enkele blister van 3 mg. Daarom is de 3 mg
blister niet uitwisselbaar met drie
blisters van 1 mg (zie rubrieken 4.2, 4.4 en 5.2).
Bereid door middel van recombinant-DNA-technologie met
_Escherichia coli_
.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder, voorverdeeld.
Wit poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
EXUBERA is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met type 2 diabetes mellitus,
die niet adequaat onder controle zijn met orale antidiabetica en die
behandeling met insuline nodig
hebben.
EXUBERA is ook geïndiceerd voor de behandeling van volwassen
patiënten met type 1 diabetes
mellitus als toevoeging aan lange of middellang werkende subcutane
insuline, bij wie de mogelijke
voordelen van toevoeging van insuline per inhalatie opweegt tegen
mogelijke
veiligheidsaangelegenheden (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
EXUBERA (humane insuline voor inhalatie) is een snelwerkende humane
insuline voor gebruik bij
type 1 of type 2 diabetes. Humane insuline voor inhalatie kan alleen
of in combinatie met orale
antidiabetica en/of lang of middellang werkende subcutaan toegediende
insulinepreparaten worden
gebruikt om de beheersing van het bloedsuikergehalte te optimaliseren.
EXUBERA is beschikbaar in 1 mg en 3 mg
eenheidsdosisblisterverpakkingen, die uitsluitend bedoeld
zijn voor toediening via de longen door middel van inhalatie met
behulp van de insuline-inhalator.
Opeenvolgende inhalatie van drie eenheidsdosisblisterverpakkingen van
1 mg veroorzaakt een
significant hogere bloo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-11-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-11-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-11-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-11-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-11-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-11-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-11-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-11-2008

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti