Exubera

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

Pfizer Limited

Kod ATC:

A10AF01

INN (International Nazwa):

insulin human

Grupa terapeutyczna:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Suikerziekte

Wskazania:

EXUBERA is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met type 2 diabetes mellitus notadequately bediend met orale antidiabetica en die insuline therapie. EXUBERA is ook geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met type 1 diabetes mellitus, inaddition te lang of intermediair optreedt subcutane insuline, voor wie de potentiële voordelen ofadding insuline voor inhalatie opwegen tegen de mogelijke bezorgdheid over de veiligheid (zie hoofdstuk 4.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

teruggetrokken

Data autoryzacji:

2006-01-24

Ulotka dla pacjenta

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
52
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
53
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
EXUBERA, 1 MG INHALATIEPOEDER, VOORVERDEELD
EXUBERA, 3 MG INHALATIEPOEDER, VOORVERDEELD
Humane insuline
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL.
•
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
•
Raadpleeg uw arts, diabetesverpleegkundige of apotheker, als u
aanvullende vragen heeft.
•
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
•
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is EXUBERA en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u EXUBERA gebruikt
3.
Hoe wordt EXUBERA gebruikt
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u EXUBERA
6.
Aanvullende informatie
Gebruik van drie aparte blisters van 1 mg geeft meer insuline in uw
longen dan een enkele blister van
3 mg. Drie blisters van 1 mg dienen niet vervangen te worden door een
enkele blister van 3 mg (zie
rubriek 2. ‘Pas goed op met EXUBERA’ en rubriek 3 ‘Hoe wordt
EXUBERA gebruikt’ en rubriek 6
‘Aanvullende informatie’).
Een eenheidsdosisblisterverpakking is de afzonderlijke verpakking
waarin het insulinepoeder is
verpakt en zal in de rest van deze bijsluiter blister genoemd worden.
1.
WAT IS EXUBERA EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
EXUBERA is een inhalatiepoeder in eenheidsdosisblisterverpakkingen. De
inhoud van de
eenheidsdosisblisterverpakkingen dient u door middel van de
insuline-inhalator via uw mond in te
ademen tot in uw longen.
EXUBERA is een antidiabeticum, dat uw bloedsuikerspiegel verlaagt.
EXUBERA is een snelwerkende insuline. Dit betekent dat het middel uw
bloedspiegel b
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
EXUBERA, 1 mg inhalatiepoeder, voorverdeeld.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere eenheidsdosisblisterverpakking bevat 1 mg humane insuline.
De blootstelling aan humane insuline na toediening van drie blisters
van 1 mg is significant groter dan
na toediening van een enkele blister van 3 mg. Daarom is de 3 mg
blister niet uitwisselbaar met drie
blisters van 1 mg (zie rubrieken 4.2, 4.4 en 5.2).
Bereid door middel van recombinant-DNA-technologie met
_Escherichia coli_
.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder, voorverdeeld.
Wit poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
EXUBERA is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met type 2 diabetes mellitus,
die niet adequaat onder controle zijn met orale antidiabetica en die
behandeling met insuline nodig
hebben.
EXUBERA is ook geïndiceerd voor de behandeling van volwassen
patiënten met type 1 diabetes
mellitus als toevoeging aan lange of middellang werkende subcutane
insuline, bij wie de mogelijke
voordelen van toevoeging van insuline per inhalatie opweegt tegen
mogelijke
veiligheidsaangelegenheden (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
EXUBERA (humane insuline voor inhalatie) is een snelwerkende humane
insuline voor gebruik bij
type 1 of type 2 diabetes. Humane insuline voor inhalatie kan alleen
of in combinatie met orale
antidiabetica en/of lang of middellang werkende subcutaan toegediende
insulinepreparaten worden
gebruikt om de beheersing van het bloedsuikergehalte te optimaliseren.
EXUBERA is beschikbaar in 1 mg en 3 mg
eenheidsdosisblisterverpakkingen, die uitsluitend bedoeld
zijn voor toediening via de longen door middel van inhalatie met
behulp van de insuline-inhalator.
Opeenvolgende inhalatie van drie eenheidsdosisblisterverpakkingen van
1 mg veroorzaakt een
significant hogere bloo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-11-2008

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów