Exubera

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-11-2008

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Limited

ATC-code:

A10AF01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human

Therapeutische categorie:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Therapeutisch gebied:

Suikerziekte

therapeutische indicaties:

EXUBERA is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met type 2 diabetes mellitus notadequately bediend met orale antidiabetica en die insuline therapie. EXUBERA is ook geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met type 1 diabetes mellitus, inaddition te lang of intermediair optreedt subcutane insuline, voor wie de potentiële voordelen ofadding insuline voor inhalatie opwegen tegen de mogelijke bezorgdheid over de veiligheid (zie hoofdstuk 4.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

teruggetrokken

Autorisatie datum:

2006-01-24

Bijsluiter

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
52
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
53
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
EXUBERA, 1 MG INHALATIEPOEDER, VOORVERDEELD
EXUBERA, 3 MG INHALATIEPOEDER, VOORVERDEELD
Humane insuline
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL.
•
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
•
Raadpleeg uw arts, diabetesverpleegkundige of apotheker, als u
aanvullende vragen heeft.
•
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
•
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is EXUBERA en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u EXUBERA gebruikt
3.
Hoe wordt EXUBERA gebruikt
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u EXUBERA
6.
Aanvullende informatie
Gebruik van drie aparte blisters van 1 mg geeft meer insuline in uw
longen dan een enkele blister van
3 mg. Drie blisters van 1 mg dienen niet vervangen te worden door een
enkele blister van 3 mg (zie
rubriek 2. ‘Pas goed op met EXUBERA’ en rubriek 3 ‘Hoe wordt
EXUBERA gebruikt’ en rubriek 6
‘Aanvullende informatie’).
Een eenheidsdosisblisterverpakking is de afzonderlijke verpakking
waarin het insulinepoeder is
verpakt en zal in de rest van deze bijsluiter blister genoemd worden.
1.
WAT IS EXUBERA EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
EXUBERA is een inhalatiepoeder in eenheidsdosisblisterverpakkingen. De
inhoud van de
eenheidsdosisblisterverpakkingen dient u door middel van de
insuline-inhalator via uw mond in te
ademen tot in uw longen.
EXUBERA is een antidiabeticum, dat uw bloedsuikerspiegel verlaagt.
EXUBERA is een snelwerkende insuline. Dit betekent dat het middel uw
bloedspiegel b
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
EXUBERA, 1 mg inhalatiepoeder, voorverdeeld.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere eenheidsdosisblisterverpakking bevat 1 mg humane insuline.
De blootstelling aan humane insuline na toediening van drie blisters
van 1 mg is significant groter dan
na toediening van een enkele blister van 3 mg. Daarom is de 3 mg
blister niet uitwisselbaar met drie
blisters van 1 mg (zie rubrieken 4.2, 4.4 en 5.2).
Bereid door middel van recombinant-DNA-technologie met
_Escherichia coli_
.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder, voorverdeeld.
Wit poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
EXUBERA is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met type 2 diabetes mellitus,
die niet adequaat onder controle zijn met orale antidiabetica en die
behandeling met insuline nodig
hebben.
EXUBERA is ook geïndiceerd voor de behandeling van volwassen
patiënten met type 1 diabetes
mellitus als toevoeging aan lange of middellang werkende subcutane
insuline, bij wie de mogelijke
voordelen van toevoeging van insuline per inhalatie opweegt tegen
mogelijke
veiligheidsaangelegenheden (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
EXUBERA (humane insuline voor inhalatie) is een snelwerkende humane
insuline voor gebruik bij
type 1 of type 2 diabetes. Humane insuline voor inhalatie kan alleen
of in combinatie met orale
antidiabetica en/of lang of middellang werkende subcutaan toegediende
insulinepreparaten worden
gebruikt om de beheersing van het bloedsuikergehalte te optimaliseren.
EXUBERA is beschikbaar in 1 mg en 3 mg
eenheidsdosisblisterverpakkingen, die uitsluitend bedoeld
zijn voor toediening via de longen door middel van inhalatie met
behulp van de insuline-inhalator.
Opeenvolgende inhalatie van drie eenheidsdosisblisterverpakkingen van
1 mg veroorzaakt een
significant hogere bloo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-11-2008

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten