Exubera

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-11-2008

Ingredient activ:

Insulin human

Disponibil de la:

Pfizer Limited

Codul ATC:

A10AF01

INN (nume internaţional):

insulin human

Grupul Terapeutică:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Zonă Terapeutică:

Suikerziekte

Indicații terapeutice:

EXUBERA is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met type 2 diabetes mellitus notadequately bediend met orale antidiabetica en die insuline therapie. EXUBERA is ook geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met type 1 diabetes mellitus, inaddition te lang of intermediair optreedt subcutane insuline, voor wie de potentiële voordelen ofadding insuline voor inhalatie opwegen tegen de mogelijke bezorgdheid over de veiligheid (zie hoofdstuk 4.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

teruggetrokken

Data de autorizare:

2006-01-24

Prospect

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
52
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
53
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
EXUBERA, 1 MG INHALATIEPOEDER, VOORVERDEELD
EXUBERA, 3 MG INHALATIEPOEDER, VOORVERDEELD
Humane insuline
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL.
•
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
•
Raadpleeg uw arts, diabetesverpleegkundige of apotheker, als u
aanvullende vragen heeft.
•
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
•
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is EXUBERA en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u EXUBERA gebruikt
3.
Hoe wordt EXUBERA gebruikt
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u EXUBERA
6.
Aanvullende informatie
Gebruik van drie aparte blisters van 1 mg geeft meer insuline in uw
longen dan een enkele blister van
3 mg. Drie blisters van 1 mg dienen niet vervangen te worden door een
enkele blister van 3 mg (zie
rubriek 2. ‘Pas goed op met EXUBERA’ en rubriek 3 ‘Hoe wordt
EXUBERA gebruikt’ en rubriek 6
‘Aanvullende informatie’).
Een eenheidsdosisblisterverpakking is de afzonderlijke verpakking
waarin het insulinepoeder is
verpakt en zal in de rest van deze bijsluiter blister genoemd worden.
1.
WAT IS EXUBERA EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
EXUBERA is een inhalatiepoeder in eenheidsdosisblisterverpakkingen. De
inhoud van de
eenheidsdosisblisterverpakkingen dient u door middel van de
insuline-inhalator via uw mond in te
ademen tot in uw longen.
EXUBERA is een antidiabeticum, dat uw bloedsuikerspiegel verlaagt.
EXUBERA is een snelwerkende insuline. Dit betekent dat het middel uw
bloedspiegel b
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
EXUBERA, 1 mg inhalatiepoeder, voorverdeeld.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere eenheidsdosisblisterverpakking bevat 1 mg humane insuline.
De blootstelling aan humane insuline na toediening van drie blisters
van 1 mg is significant groter dan
na toediening van een enkele blister van 3 mg. Daarom is de 3 mg
blister niet uitwisselbaar met drie
blisters van 1 mg (zie rubrieken 4.2, 4.4 en 5.2).
Bereid door middel van recombinant-DNA-technologie met
_Escherichia coli_
.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder, voorverdeeld.
Wit poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
EXUBERA is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met type 2 diabetes mellitus,
die niet adequaat onder controle zijn met orale antidiabetica en die
behandeling met insuline nodig
hebben.
EXUBERA is ook geïndiceerd voor de behandeling van volwassen
patiënten met type 1 diabetes
mellitus als toevoeging aan lange of middellang werkende subcutane
insuline, bij wie de mogelijke
voordelen van toevoeging van insuline per inhalatie opweegt tegen
mogelijke
veiligheidsaangelegenheden (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
EXUBERA (humane insuline voor inhalatie) is een snelwerkende humane
insuline voor gebruik bij
type 1 of type 2 diabetes. Humane insuline voor inhalatie kan alleen
of in combinatie met orale
antidiabetica en/of lang of middellang werkende subcutaan toegediende
insulinepreparaten worden
gebruikt om de beheersing van het bloedsuikergehalte te optimaliseren.
EXUBERA is beschikbaar in 1 mg en 3 mg
eenheidsdosisblisterverpakkingen, die uitsluitend bedoeld
zijn voor toediening via de longen door middel van inhalatie met
behulp van de insuline-inhalator.
Opeenvolgende inhalatie van drie eenheidsdosisblisterverpakkingen van
1 mg veroorzaakt een
significant hogere bloo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-11-2008
Prospect Prospect spaniolă 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-11-2008
Prospect Prospect cehă 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-11-2008
Prospect Prospect daneză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-11-2008
Prospect Prospect germană 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-11-2008
Prospect Prospect estoniană 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-11-2008
Prospect Prospect greacă 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-11-2008
Prospect Prospect engleză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-11-2008
Prospect Prospect franceză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-11-2008
Prospect Prospect italiană 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-11-2008
Prospect Prospect letonă 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-11-2008
Prospect Prospect lituaniană 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-11-2008
Prospect Prospect maghiară 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-11-2008
Prospect Prospect malteză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-11-2008
Prospect Prospect poloneză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-11-2008
Prospect Prospect portugheză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-11-2008
Prospect Prospect română 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-11-2008
Prospect Prospect slovacă 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-11-2008
Prospect Prospect slovenă 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-11-2008
Prospect Prospect finlandeză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-11-2008
Prospect Prospect suedeză 17-11-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-11-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-11-2008

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor