Eucreas

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-01-2024

Aktiva substanser:

vildagliptiini, metformiinihydrokloridia

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

A10BD08

INN (International namn):

vildagliptin, metformin

Terapeutisk grupp:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Terapeutiska indikationer:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2007-11-14

Bipacksedel

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EUCREAS 50 MG/850 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
EUCREAS 50 MG/1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vildagliptiini/metformiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Eucreas on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Eucreas-valmistetta
3.
Miten Eucreas-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Eucreas-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EUCREAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Eucreas-valmisteen vaikuttavat aineet, vildagliptiini ja metformiini,
kuuluvat lääkeaineryhmään, jota
kutsutaan nimellä ”suun kautta otettavat diabeteslääkkeet”.
Eucreas-valmistetta käytetään tyypin 2 diabetesta sairastavien
aikuisten potilaiden hoitoon. Tämän
tyyppistä diabetesta kutsutaan myös ei-insuliiniriippuvaiseksi
diabetes mellitukseksi. Eucreas-
valmistetta käytetään, kun diabetesta ei voida hallita pelkällä
ruokavaliohoidolla ja liikunnalla ja/tai
muilla diabeteksen hoitoon käytettävillä lääkkeillä (insuliini
tai sulfonyyliureat).
Tyypin 2 diabetes kehittyy, jos elimistö ei tuota riittävästi
insuliinia tai jos elimistön tuottama insuliini
ei toimi asianmukaisella tavalla. Se voi kehittyä myös, jos
elimist
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg vildagliptiiniä
ja 850 mg metformiinihydrokloridia,
joka vastaa 660 mg metformiinia.
Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg vildagliptiiniä
ja 1000 mg metformiinihydrokloridia,
joka vastaa 780 mg metformiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea, kalvopäällystetty, viistoreunainen tabletti.
Yhdellä puolella merkintä ”NVR” ja
toisella puolella ”SEH”.
Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, soikea, kalvopäällystetty, viistoreunainen
tabletti. Yhdellä puolella merkintä
”NVR” ja toisella puolella ”FLO”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eucreas on tarkoitettu käytettäväksi ruokavaliohoidon ja liikunnan
lisänä parantamaan
sokeritasapainoa aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus:
-
Potilaille, joiden hoitotasapainoa ei saada riittävästi hallintaan
pelkällä
metformiinihydrokloridilla.
-
Potilaille, jotka saavat jo vildagliptiinin ja
metformiinihydrokloridin yhdistelmää erillisinä
tabletteina.
-
Yhdessä muiden diabeteksen hoitoon käytettävien lääkevalmisteiden
kanssa, mukaan lukien
insuliini, silloin kun näitä valmisteita käyttämällä ei
saavuteta riittävää sokeritasapainoa (ks.
saatavilla oleva tieto eri yhdistelmistä kohdista 4.4, 4.5 ja 5.1).
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, joiden munuaistoiminta on normaali (GFR ≥ 90 ml/min) _
Eucreas-diabeteslääkeannos on räätälöitävä potilaan
ajankohtaisen hoidon, tehon ja siedettävyyden
perusteella. Suurinta suositeltavaa vuorokausiannosta, 100 mg
vildagliptiiniä, ei kuite
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-08-2021

Visa dokumenthistorik