Eucreas

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-01-2024

Principio attivo:

vildagliptiini, metformiinihydrokloridia

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

A10BD08

INN (Nome Internazionale):

vildagliptin, metformin

Gruppo terapeutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Indicazioni terapeutiche:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2007-11-14

Foglio illustrativo

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EUCREAS 50 MG/850 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
EUCREAS 50 MG/1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vildagliptiini/metformiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Eucreas on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Eucreas-valmistetta
3.
Miten Eucreas-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Eucreas-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EUCREAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Eucreas-valmisteen vaikuttavat aineet, vildagliptiini ja metformiini,
kuuluvat lääkeaineryhmään, jota
kutsutaan nimellä ”suun kautta otettavat diabeteslääkkeet”.
Eucreas-valmistetta käytetään tyypin 2 diabetesta sairastavien
aikuisten potilaiden hoitoon. Tämän
tyyppistä diabetesta kutsutaan myös ei-insuliiniriippuvaiseksi
diabetes mellitukseksi. Eucreas-
valmistetta käytetään, kun diabetesta ei voida hallita pelkällä
ruokavaliohoidolla ja liikunnalla ja/tai
muilla diabeteksen hoitoon käytettävillä lääkkeillä (insuliini
tai sulfonyyliureat).
Tyypin 2 diabetes kehittyy, jos elimistö ei tuota riittävästi
insuliinia tai jos elimistön tuottama insuliini
ei toimi asianmukaisella tavalla. Se voi kehittyä myös, jos
elimist
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg vildagliptiiniä
ja 850 mg metformiinihydrokloridia,
joka vastaa 660 mg metformiinia.
Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg vildagliptiiniä
ja 1000 mg metformiinihydrokloridia,
joka vastaa 780 mg metformiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea, kalvopäällystetty, viistoreunainen tabletti.
Yhdellä puolella merkintä ”NVR” ja
toisella puolella ”SEH”.
Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, soikea, kalvopäällystetty, viistoreunainen
tabletti. Yhdellä puolella merkintä
”NVR” ja toisella puolella ”FLO”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eucreas on tarkoitettu käytettäväksi ruokavaliohoidon ja liikunnan
lisänä parantamaan
sokeritasapainoa aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus:
-
Potilaille, joiden hoitotasapainoa ei saada riittävästi hallintaan
pelkällä
metformiinihydrokloridilla.
-
Potilaille, jotka saavat jo vildagliptiinin ja
metformiinihydrokloridin yhdistelmää erillisinä
tabletteina.
-
Yhdessä muiden diabeteksen hoitoon käytettävien lääkevalmisteiden
kanssa, mukaan lukien
insuliini, silloin kun näitä valmisteita käyttämällä ei
saavuteta riittävää sokeritasapainoa (ks.
saatavilla oleva tieto eri yhdistelmistä kohdista 4.4, 4.5 ja 5.1).
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, joiden munuaistoiminta on normaali (GFR ≥ 90 ml/min) _
Eucreas-diabeteslääkeannos on räätälöitävä potilaan
ajankohtaisen hoidon, tehon ja siedettävyyden
perusteella. Suurinta suositeltavaa vuorokausiannosta, 100 mg
vildagliptiiniä, ei kuite
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-01-2024

Visualizza cronologia documenti