Eucreas

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

vildagliptiini, metformiinihydrokloridia

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

A10BD08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vildagliptin, metformin

Ārstniecības grupa:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Ārstēšanas norādes:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2007-11-14

Lietošanas instrukcija

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EUCREAS 50 MG/850 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
EUCREAS 50 MG/1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vildagliptiini/metformiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Eucreas on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Eucreas-valmistetta
3.
Miten Eucreas-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Eucreas-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EUCREAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Eucreas-valmisteen vaikuttavat aineet, vildagliptiini ja metformiini,
kuuluvat lääkeaineryhmään, jota
kutsutaan nimellä ”suun kautta otettavat diabeteslääkkeet”.
Eucreas-valmistetta käytetään tyypin 2 diabetesta sairastavien
aikuisten potilaiden hoitoon. Tämän
tyyppistä diabetesta kutsutaan myös ei-insuliiniriippuvaiseksi
diabetes mellitukseksi. Eucreas-
valmistetta käytetään, kun diabetesta ei voida hallita pelkällä
ruokavaliohoidolla ja liikunnalla ja/tai
muilla diabeteksen hoitoon käytettävillä lääkkeillä (insuliini
tai sulfonyyliureat).
Tyypin 2 diabetes kehittyy, jos elimistö ei tuota riittävästi
insuliinia tai jos elimistön tuottama insuliini
ei toimi asianmukaisella tavalla. Se voi kehittyä myös, jos
elimist
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg vildagliptiiniä
ja 850 mg metformiinihydrokloridia,
joka vastaa 660 mg metformiinia.
Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg vildagliptiiniä
ja 1000 mg metformiinihydrokloridia,
joka vastaa 780 mg metformiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea, kalvopäällystetty, viistoreunainen tabletti.
Yhdellä puolella merkintä ”NVR” ja
toisella puolella ”SEH”.
Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, soikea, kalvopäällystetty, viistoreunainen
tabletti. Yhdellä puolella merkintä
”NVR” ja toisella puolella ”FLO”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eucreas on tarkoitettu käytettäväksi ruokavaliohoidon ja liikunnan
lisänä parantamaan
sokeritasapainoa aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus:
-
Potilaille, joiden hoitotasapainoa ei saada riittävästi hallintaan
pelkällä
metformiinihydrokloridilla.
-
Potilaille, jotka saavat jo vildagliptiinin ja
metformiinihydrokloridin yhdistelmää erillisinä
tabletteina.
-
Yhdessä muiden diabeteksen hoitoon käytettävien lääkevalmisteiden
kanssa, mukaan lukien
insuliini, silloin kun näitä valmisteita käyttämällä ei
saavuteta riittävää sokeritasapainoa (ks.
saatavilla oleva tieto eri yhdistelmistä kohdista 4.4, 4.5 ja 5.1).
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, joiden munuaistoiminta on normaali (GFR ≥ 90 ml/min) _
Eucreas-diabeteslääkeannos on räätälöitävä potilaan
ajankohtaisen hoidon, tehon ja siedettävyyden
perusteella. Suurinta suositeltavaa vuorokausiannosta, 100 mg
vildagliptiiniä, ei kuite
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-08-2021

Skatīt dokumentu vēsturi