Eucreas

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-08-2021

有效成分:

vildagliptiini, metformiinihydrokloridia

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

A10BD08

INN(国际名称):

vildagliptin, metformin

治疗组:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

治疗领域:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

疗效迹象:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2007-11-14

资料单张

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EUCREAS 50 MG/850 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
EUCREAS 50 MG/1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vildagliptiini/metformiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Eucreas on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Eucreas-valmistetta
3.
Miten Eucreas-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Eucreas-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EUCREAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Eucreas-valmisteen vaikuttavat aineet, vildagliptiini ja metformiini,
kuuluvat lääkeaineryhmään, jota
kutsutaan nimellä ”suun kautta otettavat diabeteslääkkeet”.
Eucreas-valmistetta käytetään tyypin 2 diabetesta sairastavien
aikuisten potilaiden hoitoon. Tämän
tyyppistä diabetesta kutsutaan myös ei-insuliiniriippuvaiseksi
diabetes mellitukseksi. Eucreas-
valmistetta käytetään, kun diabetesta ei voida hallita pelkällä
ruokavaliohoidolla ja liikunnalla ja/tai
muilla diabeteksen hoitoon käytettävillä lääkkeillä (insuliini
tai sulfonyyliureat).
Tyypin 2 diabetes kehittyy, jos elimistö ei tuota riittävästi
insuliinia tai jos elimistön tuottama insuliini
ei toimi asianmukaisella tavalla. Se voi kehittyä myös, jos
elimist
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg vildagliptiiniä
ja 850 mg metformiinihydrokloridia,
joka vastaa 660 mg metformiinia.
Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg vildagliptiiniä
ja 1000 mg metformiinihydrokloridia,
joka vastaa 780 mg metformiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea, kalvopäällystetty, viistoreunainen tabletti.
Yhdellä puolella merkintä ”NVR” ja
toisella puolella ”SEH”.
Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, soikea, kalvopäällystetty, viistoreunainen
tabletti. Yhdellä puolella merkintä
”NVR” ja toisella puolella ”FLO”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eucreas on tarkoitettu käytettäväksi ruokavaliohoidon ja liikunnan
lisänä parantamaan
sokeritasapainoa aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus:
-
Potilaille, joiden hoitotasapainoa ei saada riittävästi hallintaan
pelkällä
metformiinihydrokloridilla.
-
Potilaille, jotka saavat jo vildagliptiinin ja
metformiinihydrokloridin yhdistelmää erillisinä
tabletteina.
-
Yhdessä muiden diabeteksen hoitoon käytettävien lääkevalmisteiden
kanssa, mukaan lukien
insuliini, silloin kun näitä valmisteita käyttämällä ei
saavuteta riittävää sokeritasapainoa (ks.
saatavilla oleva tieto eri yhdistelmistä kohdista 4.4, 4.5 ja 5.1).
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, joiden munuaistoiminta on normaali (GFR ≥ 90 ml/min) _
Eucreas-diabeteslääkeannos on räätälöitävä potilaan
ajankohtaisen hoidon, tehon ja siedettävyyden
perusteella. Suurinta suositeltavaa vuorokausiannosta, 100 mg
vildagliptiiniä, ei kuite
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-08-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 08-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-08-2021
资料单张 资料单张 捷克文 08-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-08-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 08-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-08-2021
资料单张 资料单张 德文 08-01-2024
产品特点 产品特点 德文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-08-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-08-2021
资料单张 资料单张 希腊文 08-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-08-2021
资料单张 资料单张 英文 08-01-2024
产品特点 产品特点 英文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-08-2021
资料单张 资料单张 法文 08-01-2024
产品特点 产品特点 法文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-08-2021
资料单张 资料单张 意大利文 08-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-08-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-08-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-08-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-08-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 08-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-08-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 08-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-08-2021
资料单张 资料单张 波兰文 08-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-08-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-08-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-08-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-08-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 08-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-08-2021
资料单张 资料单张 挪威文 08-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 08-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 08-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 08-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-08-2021

查看文件历史